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L'effetto di continue, varie dosi di Furosemide gocciolamento sull'udito come misurato dall'emissione acustica

23 luglio 2009 aggiornato da: Rabin Medical Center

L'effetto di vari dosaggi continui di furosemide a goccia sull'udito misurato dall'emissione acustica

Pazienti pediatrici, durante la loro malattia spesso trattati con furosemide (Lasix) fleboclisi continui, spesso, con dosaggi superiori a 4-6 mg/kg/giorno (la dose raccomandata).

Questo studio monitorerà lo stato dell'udito di questi bambini prima della loro terapia con furosemide, durante questa terapia e dopo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio registrerà lo stato uditivo, mediante emissione acustica, di bambini in condizioni critiche, trattati con diversi dosaggi di fleboclisi di furosemide.

Il test di emissione acustica verrà eseguito prima della terapia e ogni 48 ore durante il corso del trattamento con fleboclisi di furosemide.

Verrà registrato il dosaggio di fleboclisi di furosemide, boli e altri farmaci pertinenti (ad es. Vancomicina, miorilassanti, aminoglicosidi ecc.).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Petah Tikva, Israele, 49202
        • Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 mese a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

bambini in condizioni critiche in terapia intensiva pediatrica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i bambini ricoverati in terapia intensiva pediatrica trattati con fleboclisi continua di furosemide.

Criteri di esclusione:

  • Bambini con anomalie dell'udito note prima del trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2009

Primo Inserito (STIMA)

24 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

24 luglio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2009

Ultimo verificato

1 luglio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 005418

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stato dell'udito

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