Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van continue, verschillende doses furosemide-indruppeling op het gehoor, gemeten aan de hand van akoestische emissie

23 juli 2009 bijgewerkt door: Rabin Medical Center

Het effect van continue, verschillende doseringen van furosemide-indruppeling op het gehoor, gemeten aan de hand van akoestische emissie

Pediatrische patiënten worden tijdens hun ziekte vaak behandeld met furosemide (Lasix) continu infuus, vaak met doseringen boven 4-6 mg/kg/dag (de aanbevolen dosis).

Deze studie zal de gehoorstatus van deze kinderen volgen voorafgaand aan hun behandeling met furosemide, tijdens deze therapie en daarna.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal de gehoorstatus registreren, door akoestische emissie, van ernstig zieke kinderen, behandeld met verschillende doseringen furosemide-infuus.

De akoestische emissietest wordt uitgevoerd voorafgaand aan de therapie en om de 48 uur tijdens de behandeling met furosemide-infuus.

Dosering van furosemide-infuus, bolussen en andere relevante medicijnen (d.w.z. vancomycine, spierverslappers, aminoglycosiden enz.) worden geregistreerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Petah Tikva, Israël, 49202
        • Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

ernstig zieke kinderen op de kinder-IC.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle kinderen die zijn opgenomen op de kinder-IC en worden behandeld met continu infuus van furosemide.

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen met bekende gehoorafwijkingen voorafgaand aan de behandeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

24 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

24 juli 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2009

Laatst geverifieerd

1 juli 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 005418

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren