- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00945386
Het effect van continue, verschillende doses furosemide-indruppeling op het gehoor, gemeten aan de hand van akoestische emissie
Het effect van continue, verschillende doseringen van furosemide-indruppeling op het gehoor, gemeten aan de hand van akoestische emissie
Pediatrische patiënten worden tijdens hun ziekte vaak behandeld met furosemide (Lasix) continu infuus, vaak met doseringen boven 4-6 mg/kg/dag (de aanbevolen dosis).
Deze studie zal de gehoorstatus van deze kinderen volgen voorafgaand aan hun behandeling met furosemide, tijdens deze therapie en daarna.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal de gehoorstatus registreren, door akoestische emissie, van ernstig zieke kinderen, behandeld met verschillende doseringen furosemide-infuus.
De akoestische emissietest wordt uitgevoerd voorafgaand aan de therapie en om de 48 uur tijdens de behandeling met furosemide-infuus.
Dosering van furosemide-infuus, bolussen en andere relevante medicijnen (d.w.z. vancomycine, spierverslappers, aminoglycosiden enz.) worden geregistreerd.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Petah Tikva, Israël, 49202
- Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle kinderen die zijn opgenomen op de kinder-IC en worden behandeld met continu infuus van furosemide.
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen met bekende gehoorafwijkingen voorafgaand aan de behandeling.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 005418
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .