通过声发射测量连续、不同剂量的呋塞米滴注对听力的影响
2009年7月23日 更新者：Rabin Medical Center
儿科患者在患病期间经常接受呋塞米 (Lasix) 连续滴注治疗，剂量通常超过 4-6 毫克/千克/天（推荐剂量）。
这项研究将监测这些儿童在接受呋塞米治疗之前、治疗期间和治疗之后的听力状况。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
本研究将通过声发射记录接受不同剂量呋塞米滴注治疗的危重儿童的听力状态。
声发射测试将在治疗前进行，并在呋塞米滴注治疗过程中每 48 小时进行一次。
将记录呋塞米滴注、推注和其他相关药物（即万古霉素、肌肉松弛剂、氨基糖苷类等）的剂量。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Petah Tikva、以色列、49202
- Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1个月 至 18年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
儿科ICU的危重患儿。
描述
纳入标准：
- 所有入住儿科 ICU 并接受呋塞米持续滴注治疗的儿童。
排除标准：
- 治疗前已知有听力异常的儿童。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Elhanan Nahum, MD、Schneider Children's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年8月1日
研究完成 (预期的)
2010年8月1日
研究注册日期
首次提交
2009年7月23日
首先提交符合 QC 标准的
2009年7月23日
首次发布 (估计)
2009年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年7月23日
最后验证
2009年7月1日
更多信息
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