Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kontinuerlige, forskjellige doser furosemiddrypp på hørselen målt ved akustisk emisjon

23. juli 2009 oppdatert av: Rabin Medical Center

Effekten av kontinuerlige, forskjellige doser av furosemiddrypp på hørselen målt ved akustisk emisjon

Pediatriske pasienter behandles under sykdom ofte med furosemid (Lasix) kontinuerlig drypp, ofte med doser over 4-6 mg/kg/dag (anbefalt dose).

Denne studien vil overvåke hørselsstatusen til disse barna før deres behandling med furosemid, under denne behandlingen og etter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil registrere hørselsstatus, ved akustisk emisjon, til kritisk syke barn, behandlet med forskjellige doser furosemiddrypp.

Akustisk emisjonstest vil bli utført før terapi og 48 timer i løpet av behandlingen med furosemid-drypp.

Dosering av furosemid-drypp, boluser og andre relevante medisiner (dvs. vankomycin, muskelavslappende midler, aminoglykosider osv.) vil bli registrert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Petah Tikva, Israel, 49202
        • Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kritisk syke barn på pediatrisk intensivavdeling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle barn innlagt på pediatrisk intensivavdeling som behandles med furosemid kontinuerlig drypp.

Ekskluderingskriterier:

  • Barn med kjente hørselsvansker før behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rabin Medical Center

Etterforskere

  • Studieleder: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Studiet fullført (FORVENTES)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

24. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

24. juli 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2009

Sist bekreftet

1. juli 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 005418

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere