El efecto del goteo continuo de varias dosis de furosemida en la audición medido por la emisión acústica
El efecto de varias dosis continuas de goteo de furosemida en la audición medido por la emisión acústica
Pacientes pediátricos, durante su enfermedad a menudo tratados con goteo continuo de furosemida (Lasix), a menudo, con dosis superiores a 4-6 mg/kg/día (la dosis recomendada).
Este estudio monitoreará el estado auditivo de estos niños antes de su terapia con furosemida, durante esta terapia y después.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio registrará el estado auditivo, por emisión acústica, de niños críticamente enfermos, tratados con diferentes dosis de furosemida en goteo.
La prueba de emisión acústica se realizará antes de la terapia y cada 48 horas durante el curso del tratamiento con goteo de furosemida.
Se registrará la dosis de goteo de furosemida, bolos y otros medicamentos relevantes (es decir, vancomicina, relajantes musculares, aminoglucósidos, etc.).
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Petah Tikva, Israel, 49202
- Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los niños ingresados en UCI Pediátrica que son tratados con goteo continuo de furosemida.
Criterio de exclusión:
- Niños con anomalías auditivas conocidas antes del tratamiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 005418
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .