Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung kontinuierlicher, unterschiedlicher Dosen von Furosemid-Tropfen auf das Gehör, gemessen anhand der Schallemission

23. Juli 2009 aktualisiert von: Rabin Medical Center

Die Wirkung kontinuierlicher, unterschiedlicher Dosierungen von Furosemid-Tropfen auf das Gehör, gemessen anhand der Schallemission

Pädiatrische Patienten, die während ihrer Krankheit oft mit Furosemid (Lasix) kontinuierlich behandelt werden, oft mit Dosierungen über 4-6 mg/kg/Tag (der empfohlenen Dosis).

Diese Studie wird den Hörzustand dieser Kinder vor ihrer Therapie mit Furosemid, während dieser Therapie und danach überwachen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird den Hörstatus von kritisch kranken Kindern, die mit unterschiedlichen Dosierungen von Furosemid-Tropf behandelt wurden, durch Schallemission aufzeichnen.

Ein Schallemissionstest wird vor der Therapie und alle 48 Stunden während der Behandlung mit Furosemid-Tropf durchgeführt.

Die Dosierung von Furosemid-Tropfen, Boli und anderen relevanten Medikamenten (z. B. Vancomycin, Muskelrelaxanzien, Aminoglykoside usw.) wird aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Petah Tikva, Israel, 49202
        • Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwerstkranke Kinder auf der Kinderintensivstation.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Kinder, die auf der pädiatrischen Intensivstation aufgenommen wurden und mit Furosemid-Dauertropf behandelt werden.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit bekannten Hörstörungen vor der Behandlung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rabin Medical Center

Ermittler

  • Studienleiter: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

24. Juli 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

24. Juli 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 005418

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hörstatus

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren