Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Laparoskopická revize bypassu žaludku pro recidivu hmotnosti (WR)

26. prosince 2009 aktualizováno: University of California, San Francisco

Laparoskopická revize bypassu žaludku pro recidivu hmotnosti: naše zkušenosti u 170 pacientů

Hlavním cílem této studie je analyzovat a uvést tradiční, na pacienta zaměřené a složené střednědobé výsledky po laparoskopické revizi Roux-en-Y gastrické bypassové operaci pro váhovou recidivu.

Přehled studie

Detailní popis

Existuje nedostatečná standardizace primární a revizní bariatrické chirurgie, ke které se přidružuje jen málo údajů o dlouhodobých výsledcích. Léčba neadekvátního úbytku hmotnosti, recidivy hmotnosti a nejzávažnějších technických komplikací po primární bariatrické operaci zůstává refrakterní na neoperační léčbu. Míra selhání byla hlášena až 20 % u morbidně obézních (MO) a 35 % u superobézních (SO) 2 až 3 roky po operaci. Indikace další chirurgické intervence zůstává kontroverzní, stejně jako to, jaký typ revizního postupu, operačního i endoskopického, doporučit. Dále neexistuje žádná standardizace délek končetin, velikosti vaků nebo použití protetické výztuže. Proto musí být přístup k těmto pacientům stejně individualizovaný jako jejich původní operace. Formálně analyzujeme naše zkušenosti se všemi laparoskopickými revizními strategiemi pro obnovení hmotnosti po neúspěšném bypassu žaludku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

132

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Fresno, California, Spojené státy, 93701
        • UCSF Fresno Center for Medical Education and Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s dříve neúspěšným žaludečním bypassem Roux-en-Y „RYGB“ s recidivou na váze.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti, kteří podstoupili laparoskopickou revizi „RYGB“ pro neúspěšnou „RYGB“ s recidivou hmotnosti nebo vzorem „WR“ pro znovunabytí hmotnosti

Kritéria vyloučení:

  • selhal RYGB s neadekvátním počátečním úbytkem hmotnosti „IIWL“.
  • pacientů s předchozí velkou bariatrickou konverzí nebo ezofago-gastrickými operacemi
  • RYGB pacienti revidováni otevřeným chirurgickým přístupem
  • RYGB pacienti, kteří podstoupili laparoskopickou revizní RYGB operaci někde jinde a pokračují v následné péči s naším programem
  • chybějící záznamy a/nebo nedostupní pacienti s nedostatečnými informacemi pro analýzu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Recidiva obezity po bypassu žaludku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Morbidita a mortalita
Časové okno: po celou dobu sledování
po celou dobu sledování
Úbytek hmotnosti vyjádřený jako index tělesné hmotnosti a procento nadměrného úbytku hmotnosti
Časové okno: V nejnižším bodě hubnutí a při posledním sledování
V nejnižším bodě hubnutí a při posledním sledování
Stav komorbidity
Časové okno: po celou dobu sledování
po celou dobu sledování
Subjektivní spokojenost
Časové okno: při posledním sledování
při posledním sledování
Kvalita života související se zdravím (HR-QoL).
Časové okno: při posledním sledování
při posledním sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
K posouzení neúspěchů
Časové okno: v ročních intervalech po celou dobu sledování
v ročních intervalech po celou dobu sledování
Zhodnotit metabolický a nutriční stav pacientů
Časové okno: po celou dobu sledování
po celou dobu sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Francisco M Tercero, MD, Research Associate, University of California San Francisco
  • Vrchní vyšetřovatel: Kelvin D Higa, MD, Professor of Surgery, University of California San Francisco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

29. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. prosince 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2009

Naposledy ověřeno

1. října 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CMC IRB No. 2009078
  • U1111-1113-0216 (Jiný identifikátor: World Health Organization, Universal Trial Number)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit