Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laparoskopinen mahalaukun ohitusleikkaus painon uusiutumisen varalta (WR)

lauantai 26. joulukuuta 2009 päivittänyt: University of California, San Francisco

Laparoskopinen revision mahalaukun ohitusleikkaus painon uusiutumisen vuoksi: Kokemuksemme 170 potilaasta

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on analysoida ja raportoida perinteisiä, potilaskeskeisiä ja yhdistettyjä keskipitkän aikavälin tuloksia laparoskooppisen revision Roux-en-Y mahalaukun ohitusleikkauksen jälkeen painon uusimisen vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Primaarisen ja revisionaalisen bariatrisen leikkauksen standardoinnista puuttuu puute, minkä lisäksi pitkän aikavälin tulostiedot ovat niukat. Riittämättömän painonpudotuksen, painon uusimisen ja vakavimpien teknisten komplikaatioiden hoito primaarisen bariatrisen leikkauksen jälkeen on edelleen vaikeaa ei-leikkaukselle. Epäonnistuneiden osien on raportoitu olevan jopa 20 % sairaalloisen lihavilla (MO) ja 35 %:lla superlihavilla (SO), vastaavasti 2-3 vuotta leikkauksen jälkeen. Lisäkirurgisen toimenpiteen käyttöaihe on edelleen kiistanalainen, kuten myös se, minkä tyyppistä korjaustoimenpiteitä, sekä leikkauksia että endoskooppisia, suositellaan. Lisäksi raajojen pituuksia, pussin kokoa tai proteesivahvikkeiden käyttöä ei ole standardoitu. Siksi lähestymistavan näihin potilaisiin on oltava yhtä yksilöllinen kuin heidän alkuperäisen leikkauksensa. Analysoimme virallisesti kokemuksemme kaikista laparoskooppisista tarkistusstrategioista punnituksen palauttamiseksi epäonnistuneen mahalaukun ohituksen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

132

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93701
        • UCSF Fresno Center for Medical Education and Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on aiemmin epäonnistunut Roux-en-Y mahalaukun ohitusleikkaus "RYGB" ja painon uusimismalli.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehtiin laparoskooppinen revisional "RYGB" epäonnistuneen "RYGB" vuoksi, joilla on painon uusiminen tai painonpalautus "WR"

Poissulkemiskriteerit:

  • epäonnistunut RYGB riittämättömällä alkupainonpudotusmallilla "IIWL".
  • potilaille, joille on aiemmin tehty suuri bariatrinen muutos tai ruokatorvi-mahaleikkaus
  • RYGB-potilaat tarkistettiin avoimella kirurgisella lähestymistavalla
  • RYGB-potilaat, joille tehtiin laparoskooppinen revisional RYGB-leikkaus jossain muualla ja jotka jatkavat seurantahoitoaan ohjelmassamme
  • puuttuvat tietueet ja/tai tavoittamattomat potilaat, joilla on niukasti tietoja analysoitavaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Liikalihavuuden uusiutuminen mahalaukun ohitusleikkauksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairastavuus ja kuolleisuus
Aikaikkuna: koko seurannan ajan
koko seurannan ajan
Painonpudotus ilmaistuna kehon massaindeksinä ja ylipainonpudotuksen prosenttiosuutena
Aikaikkuna: Alimmassa painonpudotuspisteessä ja viimeisessä seurannassa
Alimmassa painonpudotuspisteessä ja viimeisessä seurannassa
Komorbiditeettitila
Aikaikkuna: koko seurannan ajan
koko seurannan ajan
Subjektiivinen tyytyväisyys
Aikaikkuna: viimeisessä seurannassa
viimeisessä seurannassa
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HR-QoL).
Aikaikkuna: viimeisessä seurannassa
viimeisessä seurannassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioimaan epäonnistumisia
Aikaikkuna: vuoden välein koko seurannan ajan
vuoden välein koko seurannan ajan
Potilaiden metabolisen ja ravitsemustilan arvioiminen
Aikaikkuna: koko seurannan ajan
koko seurannan ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Francisco M Tercero, MD, Research Associate, University of California San Francisco
  • Päätutkija: Kelvin D Higa, MD, Professor of Surgery, University of California San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. joulukuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. joulukuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa