Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Laparoscopische revisie Gastric Bypass voor gewichtsrecidive (WR)

26 december 2009 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Laparoscopische revisie Gastric Bypass-operatie voor gewichtsrecidive: onze ervaring bij 170 patiënten

Het belangrijkste doel van deze studie is het analyseren en rapporteren van traditionele, patiëntgerichte en samengestelde resultaten op middellange termijn na laparoscopische revisie Roux-en-Y maagbypassoperatie voor gewichtsrecidive.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er is een gebrek aan standaardisatie van primaire en herziene bariatrische chirurgie, verergerd door schaarse resultaten op de lange termijn. De behandeling van onvoldoende gewichtsverlies, gewichtsrecidive en de meeste ernstige technische complicaties na primaire bariatrische chirurgie blijft ongevoelig voor niet-operatieve behandeling. Faalpercentages zijn gerapporteerd tot 20% en 35% voor morbide obesitas (MO) en superobese (SO), respectievelijk 2 tot 3 jaar na de operatie. De indicatie voor verdere chirurgische ingrepen blijft controversieel, evenals welk type revisieprocedure, zowel operatief als endoscopisch, moet worden aanbevolen. Bovendien is er geen standaardisatie van de lengte van de ledematen, de grootte van de zak of het gebruik van prothetische versteviging. Daarom moet de benadering van deze patiënten net zo geïndividualiseerd zijn als hun oorspronkelijke operaties. We analyseren formeel onze ervaring met alle laparoscopische revisiestrategieën voor gewichtstoename na een mislukte maagbypass.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

132

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Fresno, California, Verenigde Staten, 93701
        • UCSF Fresno Center for Medical Education and Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met eerder mislukte Roux-en-Y gastric bypass "RYGB" -operatie met een gewichtsrecidivepatroon.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die laparoscopische revisie "RYGB" ondergingen voor mislukte "RYGB" met gewichtsrecidive of gewichtstoename "WR" -patroon

Uitsluitingscriteria:

  • mislukte RYGB met een Inadequaat Initial Weight Loss "IIWL" -patroon
  • patiënten met eerdere grote bariatrische conversie of slokdarm-maagoperaties
  • RYGB-patiënten herzien door een open chirurgische benadering
  • RYGB-patiënten die ergens anders een laparoscopische revisionele RYGB-operatie hebben ondergaan en hun nazorg voortzetten met ons programma
  • ontbrekende dossiers en/of onbereikbare patiënten met weinig informatie voor analyse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Obesitas recidive na gastric bypass

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Morbiditeit en mortaliteit
Tijdsspanne: gedurende de hele follow-up
gedurende de hele follow-up
Gewichtsverlies uitgedrukt als Body Mass Index en Percentage overtollig gewichtsverlies
Tijdsspanne: Op het laagste punt van gewichtsverlies en bij de laatste follow-up
Op het laagste punt van gewichtsverlies en bij de laatste follow-up
Comorbiditeitsstatus
Tijdsspanne: gedurende de hele follow-up
gedurende de hele follow-up
Subjectieve tevredenheid
Tijdsspanne: eindelijk vervolg
eindelijk vervolg
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HR-QoL).
Tijdsspanne: bij de laatste opvolging
bij de laatste opvolging

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om mislukkingen te beoordelen
Tijdsspanne: met tussenpozen van een jaar tijdens de follow-up
met tussenpozen van een jaar tijdens de follow-up
Om de metabolische en voedingsstatus van de patiënt te evalueren
Tijdsspanne: gedurende de hele follow-up
gedurende de hele follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Francisco M Tercero, MD, Research Associate, University of California San Francisco
  • Hoofdonderzoeker: Kelvin D Higa, MD, Professor of Surgery, University of California San Francisco

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

29 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 december 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2009

Laatst geverifieerd

1 oktober 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CMC IRB No. 2009078
  • U1111-1113-0216 (Andere identificatie: World Health Organization, Universal Trial Number)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren