Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní hodnocení leteckého EMS ultrazvuku u velkých obětí traumatu

16. dubna 2019 aktualizováno: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston

Návrh UTHSC-H na prospektivní hodnocení leteckého EMS ultrazvuku u těžkých obětí traumatu.

Účelem této studie je prozkoumat využití ultrazvuku poskytovateli leteckého přednemocničního zařízení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie bude rozdělena do tří částí. První část zahrnuje vzdělávání/služby leteckých přednemocničních poskytovatelů za účelem zdokumentování znalostí a dovedností nezbytných k provádění a interpretaci vyšetření eFAST pomocí ultrazvuku před hospitalizací.

Druhá část zahrnuje testování logistiky využití přednemocničního ultrazvuku. Data budou shromažďována zúčastněnými poskytovateli leteckých lékařských přednemocničních zařízení za účelem posouzení odolnosti zařízení, obtížnosti provedení zkoušky eFAST, interference s jinými akcemi a schopnosti uchování snímků.

Třetí část bude zahrnovat letecko-lékařské přednemocniční poskytovatele, kteří provedou vyšetření eFAST pomocí ultrazvukového přednemocničního zařízení a porovnají své nálezy s vyšetřením zlatého standardu, CT, zatímco je pacient na pohotovosti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

34

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Memorial Hermann Hospital - Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří prodělali závažné traumatické poranění aktivace traumatu s nejvyšší ostrostí (stav Kód III), transportováni z místa do nemocnice prostřednictvím Life Flight (nemocniční aeroambulance)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Aktivace traumatu Kód 3 Přijato přímo ze scény Transportováno přes Life Flight (letecká ambulance)

Kritéria vyloučení:

  • převoz z vnější nemocnice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
obětí velkých traumat
Pacienti s kódem 3 (nejvyšší ostrost) přijatí do nemocnice leteckou záchrannou službou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Primárním výsledkem této studie je určit, zda jsou poskytovatelé leteckého přednemocničního oddělení schopni přesně a rychle provádět a interpretovat vyšetření eFAST u obětí velkého traumatu.
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Spolupracovníci

SonoSite, Inc.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Greg Press, MD, UTHSC-Houston

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

29. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HSC-MS-08-0085

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pacienti s velkým traumatem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit