Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywna ocena ultradźwięków EMS w medycynie lotniczej u ofiar poważnych urazów

16 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston

Propozycja UTHSC-H dotycząca prospektywnej oceny ultrasonografii EMS w medycynie lotniczej u ofiar poważnych urazów.

Celem tego badania jest zbadanie wykorzystania ultradźwięków przez świadczeniodawców przedszpitalnych medycyny lotniczej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Niniejsze opracowanie zostanie podzielone na trzy części. Pierwsza część obejmuje kształcenie/służby świadczeniodawców medycyny lotniczej przedszpitalnej w celu udokumentowania wiedzy i umiejętności niezbędnych do wykonywania i interpretacji badań eFAST z wykorzystaniem ultrasonografii przedszpitalnej.

Druga część obejmuje sprawdzenie logistyki wykorzystania ultrasonografii przedszpitalnej. Dane będą zbierane przez uczestniczących dostawców usług przedszpitalnych medycyny lotniczej w celu oceny trwałości sprzętu, trudności w przeprowadzeniu badania eFAST, ingerencji w inne czynności oraz możliwości zachowania obrazów.

Trzecia część obejmie dostawców przedszpitalnej medycyny lotniczej przeprowadzających badanie eFAST przy użyciu ultrasonografii przedszpitalnej i porównujących ich wyniki ze złotym standardowym badaniem, tomografią komputerową, podczas gdy pacjent przebywa na oddziale ratunkowym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Memorial Hermann Hospital - Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy doświadczyli poważnego urazu urazowego aktywacja urazu o najwyższej ostrości (stan kodu III) przetransportowani z miejsca zdarzenia do szpitala przez Life Flight (szpitalne pogotowie lotnicze)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kod 3 aktywacja urazu Przyjęty bezpośrednio z miejsca zdarzenia Przetransportowany przez Life Flight (ambulans lotniczy)

Kryteria wyłączenia:

  • transfer z poza szpitala

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
ofiary poważnych urazów
Pacjenci z kodem 3 (najwyższa ostrość) przyjęci do szpitala przez pogotowie lotnicze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Podstawowym wynikiem tego badania jest ustalenie, czy świadczeniodawcy medycyny lotniczej przedszpitalnej są w stanie dokładnie i szybko wykonać i zinterpretować badania eFAST u ofiar poważnych urazów.
Ramy czasowe: 6 miesiąc
6 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Współpracownicy

SonoSite, Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Greg Press, MD, UTHSC-Houston

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC-MS-08-0085

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pacjenci z poważnymi urazami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj