Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectieve evaluatie van Aeromedical EMS-echografie bij grote traumaslachtoffers

16 april 2019 bijgewerkt door: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston

UTHSC-H Voorstel voor prospectieve evaluatie van Aeromedical EMS Ultrasound bij grote traumaslachtoffers.

Het doel van deze studie is om het gebruik van echografie door luchtvaartmedische preklinische zorgverleners te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek zal in drie delen worden opgedeeld. Het eerste deel omvat de opleiding/bijscholing van de luchtvaartgeneeskundige preklinische dienstverleners om de kennis en vaardigheden te documenteren die nodig zijn om eFAST-onderzoeken uit te voeren en te interpreteren met behulp van echografie voorafgaand aan ziekenhuisopname.

Het tweede deel omvat het testen van de logistiek van het gebruik van preklinische echografie. Gegevens worden verzameld door de deelnemende luchtvaartgeneeskundige preklinische dienstverleners om de duurzaamheid van de apparatuur, moeilijkheidsgraad bij het uitvoeren van het eFAST-examen, interferentie met andere acties en het vermogen om beelden vast te houden te beoordelen.

Bij het derde deel zullen de luchtvaartgeneeskundige preklinische zorgverleners het eFAST-onderzoek uitvoeren met behulp van het echografie preziekenhuis en hun bevindingen vergelijken met het gouden standaardonderzoek, CT-scan, terwijl de patiënt op de afdeling spoedeisende hulp ligt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

34

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Memorial Hermann Hospital - Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een ernstig traumatisch letsel hebben opgelopen traumaactivering met de hoogste scherpte (Code III-status) vervoerd van de plaats delict naar het ziekenhuis via Life Flight (aeroambulancedienst van het ziekenhuis)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Code 3 trauma activatie Rechtstreeks opgenomen van plaats delict Vervoerd via Life Flight (luchtmedische ambulance)

Uitsluitingscriteria:

  • overplaatsing van buiten het ziekenhuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
grote traumaslachtoffers
Code 3 patiënten (hoogste acuut) opgenomen in het ziekenhuis via traumahelikopter

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het primaire resultaat van deze studie is om te bepalen of de luchtvaartgeneeskundige preklinische zorgverleners in staat zijn om nauwkeurig en snel eFAST-onderzoeken uit te voeren en te interpreteren bij slachtoffers van ernstig trauma.
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Medewerkers

SonoSite, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Greg Press, MD, UTHSC-Houston

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

29 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HSC-MS-08-0085

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren