Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективная оценка аэромедицинского ультразвука EMS у пострадавших с тяжелыми травмами

16 апреля 2019 г. обновлено: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston

Предложение UTHSC-H по перспективной оценке аэромедицинского ультразвука EMS у пострадавших с серьезными травмами.

Целью данного исследования является изучение использования ультразвука на догоспитальном этапе в авиационной медицине.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это исследование будет разделено на три части. Первая часть включает в себя обучение/услуги поставщиков услуг догоспитальной авиационной медицины для документирования знаний и навыков, необходимых для выполнения и интерпретации исследований eFAST с использованием ультразвука до госпитализации.

Вторая часть включает проверку логистики использования догоспитального УЗИ. Данные будут собираться участвующими поставщиками услуг догоспитальной авиационной медицины для оценки долговечности оборудования, сложности подготовки к экзамену eFAST, вмешательства в другие действия и возможности сохранения изображений.

В третьей части будут задействованы поставщики медицинских услуг на догоспитальном этапе, выполняющие обследование eFAST с использованием догоспитального ультразвукового исследования и сравнивающие свои результаты с золотым стандартом обследования, компьютерной томографией, пока пациент находится в отделении неотложной помощи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

34

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие серьезную травму, активация травмы высшей степени тяжести (статус кода III), транспортируются с места происшествия в больницу с помощью Life Flight (служба скорой медицинской помощи больницы)

Описание

Критерии включения:

  • Активация травмы Код 3 Поступила непосредственно с места происшествия Перевезена Life Flight (авиамедицинская машина скорой помощи)

Критерий исключения:

  • перевод из-за пределов больницы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
жертвы серьезных травм
Пациенты с кодом 3 (самая высокая степень остроты), госпитализированные санитарной авиацией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Основным результатом этого исследования является определение того, способны ли поставщики медицинских услуг на догоспитальном этапе точно и быстро проводить и интерпретировать исследования eFAST у пострадавших с тяжелыми травмами.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Texas Health Science Center, Houston

Соавторы

SonoSite, Inc.

Следователи

  • Главный следователь: Greg Press, MD, UTHSC-Houston

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HSC-MS-08-0085

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться