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Avaliação prospectiva do ultrassom aeromédico EMS em vítimas de trauma grave

16 de abril de 2019 atualizado por: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston

Proposta UTHSC-H para avaliação prospectiva de ultrassom aeromédico EMS em vítimas de trauma grave.

O objetivo deste estudo é investigar o uso do ultrassom por prestadores de serviços pré-hospitalares aeromédicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo será dividido em três partes. A primeira parte envolve a educação/serviços dos provedores pré-hospitalares aeromédicos para documentar o conhecimento e as habilidades necessárias para realizar e interpretar exames eFAST usando ultrassom pré-hospitalar.

A segunda parte envolve testar a logística de utilização do ultrassom pré-hospitalar. Os dados serão coletados pelos prestadores pré-hospitalares aeromédicos participantes para avaliar a durabilidade do equipamento, dificuldade na realização do exame eFAST, interferência em outras ações e capacidade de retenção de imagens.

A terceira parte envolverá os provedores pré-hospitalares aeromédicos realizando o exame eFAST usando o ultrassom pré-hospitalar e comparando seus achados com o exame padrão-ouro, tomografia computadorizada, enquanto o paciente está no departamento de emergência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

34

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Memorial Hermann Hospital - Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que sofreram uma lesão traumática grave ativação de trauma de alta acuidade (status de Código III) transportados da cena para o hospital via Life Flight (serviço de ambulância aerohospitalar)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Código 3 ativação de trauma Admitido diretamente da cena Transportado via Life Flight (ambulância aeromédica)

Critério de exclusão:

  • transferência de fora do hospital

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
vítimas de grandes traumas
Pacientes de código 3 (maior acuidade) admitidos no hospital via serviço de ambulância aérea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O resultado primário deste estudo é determinar se os provedores pré-hospitalares aeromédicos são capazes de realizar e interpretar com precisão e rapidez os exames eFAST em vítimas de trauma grave.
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Greg Press, MD, UTHSC-Houston

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

29 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HSC-MS-08-0085

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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