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重度の外傷被害者における航空医療用EMS超音波の前向き評価

2019年4月16日 更新者:Sara K Miller、The University of Texas Health Science Center, Houston

重大な外傷被害者に対する航空医療用 EMS 超音波の前向き評価に関する UTHSC-H 提案。

この研究の目的は、病院前航空医療提供者による超音波の使用を調査することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究は 3 つの部分に分かれています。 最初の部分には、入院前に超音波を使用して eFAST 検査を実行および解釈するために必要な知識とスキルを文書化するための、航空医療の病院前プロバイダーの教育/サービスが含まれます。

2 番目の部分には、病院前の超音波利用のロジスティクスのテストが含まれます。 データは、参加する航空医療前病院プロバイダーによって収集され、機器の耐久性、eFAST 検査の実施の難しさ、他の動作への干渉、および画像保持能力を評価します。

3 番目の部分では、病院前航空医療提供者が病院前超音波検査を使用して eFAST 検査を実施し、患者が救急外来にいる間にその結果をゴールドスタンダード検査である CT スキャンと比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

34

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Memorial Hermann Hospital - Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重大な外傷を経験した患者は、最も深刻な外傷活性化(コード III ステータス)を経験し、ライフ フライト(病院の航空救急サービス)で現場から病院に搬送されました。

説明

包含基準:

  • コード 3 外傷アクティベーション 現場から直接入院 Life Flight (航空医療救急車) で搬送

除外基準:

  • 院外からの転院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
重大なトラウマ被害者
コード 3 の患者 (最も重症度が高い) が航空救急サービスで入院

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
この研究の主な成果は、航空医療の病院前医療提供者が重度の外傷被害者に対して eFAST 検査を正確かつ迅速に実施および解釈できるかどうかを判断することです。
時間枠:6ヶ月
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Greg Press, MD、UTHSC-Houston

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2010年9月1日

研究の完了 (実際)

2010年11月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月16日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HSC-MS-08-0085

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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