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Valutazione prospettica degli ultrasuoni EMS aeromedici nelle vittime di traumi gravi

16 aprile 2019 aggiornato da: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston

Proposta UTHSC-H per la valutazione prospettica degli ultrasuoni EMS aeromedici nelle vittime di traumi gravi.

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'uso degli ultrasuoni da parte dei fornitori preospedalieri aeromedici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà suddiviso in tre parti. La prima parte riguarda la formazione/inservices degli operatori preospedalieri aeromedici per documentare le conoscenze e le competenze necessarie per eseguire e interpretare gli esami eFAST utilizzando gli ultrasuoni pre-ricovero.

La seconda parte prevede la verifica della logistica dell'utilizzo dell'ecografia preospedaliera. I dati saranno raccolti dai fornitori preospedalieri aeromedici partecipanti per valutare la durata dell'apparecchiatura, la difficoltà nell'esecuzione dell'esame eFAST, l'interferenza con altre azioni e la capacità di conservazione delle immagini.

La terza parte coinvolgerà i fornitori preospedalieri aeromedici che eseguono l'esame eFAST utilizzando l'ecografia preospedaliera e confrontano i loro risultati con l'esame gold standard, la TAC, mentre il paziente è nel pronto soccorso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

34

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Memorial Hermann Hospital - Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che hanno subito una lesione traumatica maggiore attivazione traumatica di massima acuità (stato Codice III) trasportati dalla scena all'ospedale tramite Life Flight (servizio di aeroambulanza ospedaliera)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Codice 3 attivazione del trauma Ammesso direttamente dalla scena Trasportato tramite Life Flight (ambulanza aeromedica)

Criteri di esclusione:

  • trasferimento da ospedale esterno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
vittime di traumi importanti
Codice 3 pazienti (massima gravità) ricoverati in ospedale tramite servizio di ambulanza aerea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'esito principale di questo studio è determinare se i fornitori preospedalieri aeromedici sono in grado di eseguire e interpretare accuratamente e rapidamente gli esami eFAST nelle vittime di traumi gravi.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaboratori

SonoSite, Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Greg Press, MD, UTHSC-Houston

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

29 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-MS-08-0085

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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