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Prospektive Bewertung des flugmedizinischen EMS-Ultraschalls bei Opfern schwerer Traumata

16. April 2019 aktualisiert von: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston

UTHSC-H-Vorschlag für eine prospektive Bewertung des flugmedizinischen EMS-Ultraschalls bei Opfern schwerer Traumata.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Einsatz von Ultraschall durch flugmedizinische Anbieter vor dem Krankenhausaufenthalt zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird in drei Teile gegliedert. Der erste Teil umfasst die Ausbildung/Weiterbildung der flugmedizinischen Anbieter vor dem Krankenhausaufenthalt, um die Kenntnisse und Fähigkeiten zu dokumentieren, die für die Durchführung und Interpretation von eFAST-Untersuchungen mithilfe von Ultraschall vor dem Krankenhausaufenthalt erforderlich sind.

Der zweite Teil umfasst das Testen der Logistik der Nutzung von präklinischem Ultraschall. Von den teilnehmenden flugmedizinischen Anbietern vor dem Krankenhaus werden Daten gesammelt, um die Haltbarkeit der Ausrüstung, die Schwierigkeit bei der Durchführung der eFAST-Untersuchung, die Beeinträchtigung anderer Aktionen und die Fähigkeit zur Speicherung von Bildern zu bewerten.

Im dritten Teil werden die flugmedizinischen Anbieter vor dem Krankenhaus die eFAST-Untersuchung mithilfe des Ultraschalls vor dem Krankenhaus durchführen und ihre Ergebnisse mit der Goldstandard-Untersuchung, dem CT-Scan, vergleichen, während sich der Patient in der Notaufnahme befindet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Memorial Hermann Hospital - Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine schwere traumatische Verletzung mit höchster akuter Traumaaktivierung (Code-III-Status) erlitten haben, werden per Life Flight (Flugrettungsdienst des Krankenhauses) vom Unfallort ins Krankenhaus transportiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Code-3-Trauma-Aktivierung. Direkt vom Unfallort aufgenommen. Transport per Life Flight (medizinischer Krankenwagen).

Ausschlusskriterien:

  • Verlegung von außerhalb des Krankenhauses

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
schwere Trauma-Opfer
Patienten mit Code 3 (höchster Gesundheitszustand), die per Flugrettungsdienst ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das primäre Ergebnis dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die flugmedizinischen Anbieter vor dem Krankenhausaufenthalt in der Lage sind, eFAST-Untersuchungen bei Opfern schwerer Traumata genau und schnell durchzuführen und zu interpretieren.
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Mitarbeiter

SonoSite, Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Greg Press, MD, UTHSC-Houston

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC-MS-08-0085

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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