- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01058967
Prospektive Bewertung des flugmedizinischen EMS-Ultraschalls bei Opfern schwerer Traumata
UTHSC-H-Vorschlag für eine prospektive Bewertung des flugmedizinischen EMS-Ultraschalls bei Opfern schwerer Traumata.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird in drei Teile gegliedert. Der erste Teil umfasst die Ausbildung/Weiterbildung der flugmedizinischen Anbieter vor dem Krankenhausaufenthalt, um die Kenntnisse und Fähigkeiten zu dokumentieren, die für die Durchführung und Interpretation von eFAST-Untersuchungen mithilfe von Ultraschall vor dem Krankenhausaufenthalt erforderlich sind.
Der zweite Teil umfasst das Testen der Logistik der Nutzung von präklinischem Ultraschall. Von den teilnehmenden flugmedizinischen Anbietern vor dem Krankenhaus werden Daten gesammelt, um die Haltbarkeit der Ausrüstung, die Schwierigkeit bei der Durchführung der eFAST-Untersuchung, die Beeinträchtigung anderer Aktionen und die Fähigkeit zur Speicherung von Bildern zu bewerten.
Im dritten Teil werden die flugmedizinischen Anbieter vor dem Krankenhaus die eFAST-Untersuchung mithilfe des Ultraschalls vor dem Krankenhaus durchführen und ihre Ergebnisse mit der Goldstandard-Untersuchung, dem CT-Scan, vergleichen, während sich der Patient in der Notaufnahme befindet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Memorial Hermann Hospital - Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Code-3-Trauma-Aktivierung. Direkt vom Unfallort aufgenommen. Transport per Life Flight (medizinischer Krankenwagen).
Ausschlusskriterien:
- Verlegung von außerhalb des Krankenhauses
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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schwere Trauma-Opfer
Patienten mit Code 3 (höchster Gesundheitszustand), die per Flugrettungsdienst ins Krankenhaus eingeliefert wurden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Das primäre Ergebnis dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die flugmedizinischen Anbieter vor dem Krankenhausaufenthalt in der Lage sind, eFAST-Untersuchungen bei Opfern schwerer Traumata genau und schnell durchzuführen und zu interpretieren.
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Greg Press, MD, UTHSC-Houston
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-MS-08-0085
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