Prospektiv evaluering av Aeromedical EMS Ultrasound in Major Trauma Victims
UTHSC-H-forslag for prospektiv evaluering av Aeromedical EMS Ultrasound in Major Trauma Victims.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bli delt inn i tre deler. Den første delen involverer utdanning/inservices av flymedisinske prehospitale tilbydere for å dokumentere kunnskapen og ferdighetene som er nødvendige for å utføre og tolke eFAST-undersøkelser ved bruk av ultralyd før sykehusinnleggelse.
Den andre delen involverer testing av logistikken ved bruk av prehospital ultralyd. Data vil bli samlet inn av de deltakende flymedisinske prehospitale leverandørene for å vurdere holdbarheten til utstyret, vanskeligheter med å gjennomføre eFAST-undersøkelsen, forstyrrelse av andre handlinger og evnen til å beholde bilder.
Den tredje delen vil involvere at flymedisinske prehospitale tilbydere utfører eFAST-undersøkelsen ved bruk av ultralydprehospital og sammenligner funnene deres med gullstandardundersøkelsen, CT-skanning, mens pasienten er på akuttmottaket.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Memorial Hermann Hospital - Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kode 3 traumeaktivering Innlagt direkte fra skadestedet Transportert via Life Flight (flymedisinsk ambulanse)
Ekskluderingskriterier:
- overføring fra utenfor sykehus
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
store traumeofre
Kode 3 pasienter (høyeste akuitet) innlagt på sykehus via luftambulansetjeneste
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det primære resultatet for denne studien er å avgjøre om de aeromedisinske prehospitale leverandørene er i stand til nøyaktig og raskt å utføre og tolke eFAST-undersøkelser hos større traumeofre.
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Greg Press, MD, UTHSC-Houston
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HSC-MS-08-0085
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .