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Evaluación prospectiva del ultrasonido aeromédico EMS en víctimas de traumatismos graves

16 de abril de 2019 actualizado por: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston

Propuesta UTHSC-H para Evaluación Prospectiva de Ultrasonido Aeromédico EMS en Víctimas de Trauma Mayor.

El propósito de este estudio es investigar el uso de ultrasonido por proveedores prehospitalarios aeromédicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio se dividirá en tres partes. La primera parte involucra la educación/servicios internos de los proveedores prehospitalarios aeromédicos para documentar el conocimiento y las habilidades necesarias para realizar e interpretar los exámenes eFAST usando ultrasonido antes de la hospitalización.

La segunda parte consiste en probar la logística de utilización de la ecografía prehospitalaria. Los datos serán recopilados por los proveedores prehospitalarios aeromédicos participantes para calificar la durabilidad del equipo, la dificultad para realizar el examen eFAST, la interferencia con otras acciones y la capacidad de retención de imágenes.

La tercera parte involucrará a los proveedores prehospitalarios aeromédicos que realizan el examen eFAST utilizando el ultrasonido prehospitalario y comparan sus hallazgos con el examen estándar de oro, tomografía computarizada, mientras el paciente está en el departamento de emergencias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

34

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Memorial Hermann Hospital - Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que han sufrido una lesión traumática importante Activación de trauma de mayor agudeza (estado de Código III) transportados desde la escena al hospital a través de Life Flight (servicio de aeroambulancia del hospital)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Código 3 activación de trauma Admitido directamente desde la escena Transportado a través de Life Flight (ambulancia aeromédica)

Criterio de exclusión:

  • traslado desde fuera del hospital

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
víctimas de traumatismos mayores
Pacientes de código 3 (gravedad más alta) admitidos en el hospital a través del servicio de ambulancia aérea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El resultado principal de este estudio es determinar si los proveedores prehospitalarios aeromédicos pueden realizar e interpretar con precisión y rapidez los exámenes eFAST en víctimas de traumatismos mayores.
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Greg Press, MD, UTHSC-Houston

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HSC-MS-08-0085

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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