Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmailulääketieteellisen EMS-ultraäänen tuleva arviointi vakavien traumojen uhreilla

tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston

UTHSC-H:n ehdotus ilmailulääketieteellisen EMS-ultraäänen arvioimiseksi vakavien traumojen uhreilla.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ilmailulääketieteen esisairaalan tarjoajien ultraäänen käyttöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus jaetaan kolmeen osaan. Ensimmäinen osa sisältää ilmailulääketieteen esisairaalan tarjoajien koulutuksen/palvelut, jotta voidaan dokumentoida tiedot ja taidot, joita tarvitaan eFAST-tutkimusten suorittamiseen ja tulkintaan käyttämällä ultraäänitutkimusta ennen sairaalahoitoa.

Toinen osa sisältää esisairaalan ultraäänen hyödyntämisen logistiikan testaamisen. Osallistuvat ilmailulääketieteen esisairaalan tarjoajat keräävät tietoja arvioidakseen laitteiden kestävyyttä, eFAST-tutkimuksen suorittamisen vaikeutta, häiriöitä muihin toimiin ja kuvien säilytyskykyä.

Kolmannessa osassa ilmailulääketieteen esisairaalan tarjoajat suorittavat eFAST-tutkimuksen käyttämällä esisairaalaa ultraäänellä ja vertaavat tuloksiaan kultaisen standardin tutkimukseen, CT-skannaukseen, kun potilas on ensiapuosastolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Memorial Hermann Hospital - Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat kokeneet vakavan traumaattisen vamman, korkeimman tarkkuuden traumaaktivaatio (koodi III -tila) kuljetetaan tapahtumapaikalta sairaalaan Life Flightin (sairaalan lentoambulanssipalvelu) kautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koodi 3 traumaaktivointi Pääsy suoraan tapahtumapaikalta Kuljetettu Life Flightin kautta (aeromedical ambulanssi)

Poissulkemiskriteerit:

  • siirto sairaalan ulkopuolelta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
suuria trauman uhreja
Koodi 3 potilaat (korkein terävyys) otettu sairaalaan lentoambulanssipalvelun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tämän tutkimuksen pääasiallisena tuloksena on selvittää, pystyvätkö ilmailulääketieteen esisairaalan tarjoajat suorittamaan ja tulkitsemaan eFAST-tutkimukset tarkasti ja nopeasti suurissa trauman uhreissa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Yhteistyökumppanit

SonoSite, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Greg Press, MD, UTHSC-Houston

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-MS-08-0085

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa