Évaluation prospective de l'échographie EMS aéromédicale chez les victimes de traumatismes majeurs
16 avril 2019 mis à jour par: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston
UTHSC-H Proposition d'évaluation prospective de l'échographie EMS aéromédicale chez les victimes de traumatismes majeurs.
Le but de cette étude est d'étudier l'utilisation de l'échographie par les prestataires préhospitaliers aéromédicaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude sera divisée en trois parties. La première partie implique la formation / les services des prestataires préhospitaliers aéromédicaux pour documenter les connaissances et les compétences nécessaires pour effectuer et interpréter les examens eFAST à l'aide d'échographies pré-hospitalisation.
Le deuxième volet consiste à tester la logistique d'utilisation de l'échographie préhospitalière. Les données seront collectées par les prestataires préhospitaliers aéromédicaux participants pour évaluer la durabilité de l'équipement, la difficulté à effectuer l'examen eFAST, l'interférence avec d'autres actions et la capacité de rétention des images.
La troisième partie impliquera les prestataires préhospitaliers aéromédicaux effectuant l'examen eFAST à l'aide de l'échographie préhospitalière et comparant leurs résultats avec l'examen de référence, la tomodensitométrie, pendant que le patient est au service des urgences.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
34
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Memorial Hermann Hospital - Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ayant subi une blessure traumatique majeure activation du traumatisme de la plus haute acuité (statut Code III) transportés de la scène à l'hôpital via Life Flight (service d'aéroambulance hospitalière)
La description
Critère d'intégration:
- Activation d'un traumatisme de code 3 Admis directement depuis les lieux Transporté via Life Flight (ambulance aéromédicale)
Critère d'exclusion:
- transfert d'un hôpital extérieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
grands traumatisés
Patients de code 3 (acuité la plus élevée) admis à l'hôpital via un service d'ambulance aérienne
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Le principal résultat de cette étude est de déterminer si les prestataires préhospitaliers aéromédicaux sont capables d'effectuer et d'interpréter avec précision et rapidité les examens eFAST chez les victimes de traumatismes majeurs.
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Greg Press, MD, UTHSC-Houston
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2010
Première publication (Estimation)
29 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-MS-08-0085
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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