Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv utvärdering av Aeromedical EMS Ultrasound in Major Trauma Victims

16 april 2019 uppdaterad av: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston

UTHSC-H-förslag för prospektiv utvärdering av flygmedicinskt EMS-ultraljud hos drabbade av större trauma.

Syftet med denna studie är att undersöka användningen av ultraljud av flygmedicinska prehospitala leverantörer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att delas upp i tre delar. Den första delen omfattar utbildning/inservice av flygmedicinska prehospitala leverantörer för att dokumentera de kunskaper och färdigheter som krävs för att utföra och tolka eFAST-undersökningar med hjälp av ultraljud före sjukhusvistelse.

Den andra delen innebär att testa logistiken för användning av prehospitalt ultraljud. Data kommer att samlas in av de deltagande flygmedicinska prehospitala leverantörerna för att bedöma utrustningens hållbarhet, svårigheter att genomföra eFAST-undersökningen, störning av andra åtgärder och förmågan att behålla bilder.

Den tredje delen kommer att involvera flygmedicinska prehospitala leverantörer som utför eFAST-undersökningen med ultraljudsprehospital och jämför sina resultat med guldstandardundersökningen, CT-skanning, medan patienten är på akutmottagningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

34

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Memorial Hermann Hospital - Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har upplevt en allvarlig traumatisk skada aktivering av trauma med högsta skärpa (kod III-status) transporteras från scen till sjukhus via Life Flight (sjukhusaeroambulanstjänst)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kod 3 traumaaktivering Inlagd direkt från platsen Transporterad via Life Flight (flygmedicinsk ambulans)

Exklusions kriterier:

  • förflyttning från utomstående sjukhus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
stora traumaoffer
Kod 3-patienter (högsta skärpan) inlagda på sjukhus via ambulansflyg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Det primära resultatet för denna studie är att avgöra om de flygmedicinska prehospitala leverantörerna kan exakt och snabbt utföra och tolka eFAST-undersökningar hos stora traumaoffer.
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Greg Press, MD, UTHSC-Houston

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2010

Första postat (Uppskatta)

29 januari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HSC-MS-08-0085

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera