- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01058967
Prospektiv utvärdering av Aeromedical EMS Ultrasound in Major Trauma Victims
UTHSC-H-förslag för prospektiv utvärdering av flygmedicinskt EMS-ultraljud hos drabbade av större trauma.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att delas upp i tre delar. Den första delen omfattar utbildning/inservice av flygmedicinska prehospitala leverantörer för att dokumentera de kunskaper och färdigheter som krävs för att utföra och tolka eFAST-undersökningar med hjälp av ultraljud före sjukhusvistelse.
Den andra delen innebär att testa logistiken för användning av prehospitalt ultraljud. Data kommer att samlas in av de deltagande flygmedicinska prehospitala leverantörerna för att bedöma utrustningens hållbarhet, svårigheter att genomföra eFAST-undersökningen, störning av andra åtgärder och förmågan att behålla bilder.
Den tredje delen kommer att involvera flygmedicinska prehospitala leverantörer som utför eFAST-undersökningen med ultraljudsprehospital och jämför sina resultat med guldstandardundersökningen, CT-skanning, medan patienten är på akutmottagningen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Memorial Hermann Hospital - Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kod 3 traumaaktivering Inlagd direkt från platsen Transporterad via Life Flight (flygmedicinsk ambulans)
Exklusions kriterier:
- förflyttning från utomstående sjukhus
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
stora traumaoffer
Kod 3-patienter (högsta skärpan) inlagda på sjukhus via ambulansflyg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Det primära resultatet för denna studie är att avgöra om de flygmedicinska prehospitala leverantörerna kan exakt och snabbt utföra och tolka eFAST-undersökningar hos stora traumaoffer.
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Greg Press, MD, UTHSC-Houston
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HSC-MS-08-0085
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .