Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospektiv evaluering af Aeromedicinsk EMS-ultralyd hos ofre for større traumer

16. april 2019 opdateret af: Sara K Miller, The University of Texas Health Science Center, Houston

UTHSC-H-forslag til prospektiv evaluering af flyvemedicinsk EMS-ultralyd hos større traumeofre.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge brugen af ​​ultralyd hos aeromedicinske præhospitale udbydere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive opdelt i tre dele. Den første del involverer uddannelse/eftersyn af de flyvemedicinske præhospitale udbydere for at dokumentere den viden og de færdigheder, der er nødvendige for at udføre og fortolke eFAST-undersøgelser ved hjælp af ultralyd før hospitalsindlæggelse.

Den anden del involverer afprøvning af logistikken ved brug af præhospital ultralyd. Data vil blive indsamlet af de deltagende flyvemedicinske præhospitale udbydere for at vurdere udstyrets holdbarhed, vanskeligheder med at udføre eFAST-undersøgelsen, interferens med andre handlinger og evnen til at bevare billeder.

Den tredje del vil involvere, at de flyvemedicinske præhospitale udbydere udfører eFAST-undersøgelsen ved hjælp af ultralydspræhospital og sammenligner deres resultater med guldstandardundersøgelsen, CT-scanning, mens patienten er på skadestuen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

34

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Memorial Hermann Hospital - Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har oplevet en større traumatisk skade, traumeaktivering med højeste acuity (kode III-status) transporteret fra scene til hospital via Life Flight (hospital aeroambulancetjeneste)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kode 3 traumeaktivering Indlagt direkte fra stedet Transporteret via Life Flight (aeromedicinsk ambulance)

Ekskluderingskriterier:

  • overførsel fra udenfor hospitalet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
store traumeofre
Kode 3 patienter (højeste skarphed) indlagt på hospitalet via luftambulancetjeneste

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære resultat for denne undersøgelse er at afgøre, om de aeromedicinske præhospitale udbydere er i stand til præcist og hurtigt at udføre og fortolke eFAST-undersøgelser i større traumeofre.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbejdspartnere

SonoSite, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Greg Press, MD, UTHSC-Houston

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2010

Først opslået (Skøn)

29. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC-MS-08-0085

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Større traumepatienter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner