Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interaction Study of Clopidogrel 300/75 mg Given Alone or Concomitantly With Omeprazole 80 mg in Healthy Subjects

14. prosince 2011 aktualizováno: Sanofi

A Randomized, Placebo-controlled, Two-period, Two-treatment, Two Sequence, Cross-over Pharmacodynamic and Pharmacokinetic Interaction Study After 5-days Repeated Oral Doses of Clopidogrel (300 mg Loading Dose Followed by 75 mg/Day) Alone or Given Concomitantly With Omeprazole 80 mg/Day in Healthy Male and Female Subjects

Primary objective:

  • Assess the effects of clopidogrel (300 mg loading dose followed by 4 days 75 mg/day) on Adenosine diphosphate (ADP)-induced platelet aggregation when given concomitantly with omeprazole 80 mg/day compared to given alone in healthy male and female subjects

Secondary Objective:

  • Compare the pharmacokinetic profiles of clopidogrel and its active metabolite when clopidogrel is given either alone or concomitantly with omeprazole

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The total study duration per subjects is 8 - 9 weeks broken down as follows:

  • Screening: 2 to 21 days before the first dosing
  • Period clopidogrel/placebo: 7 days including 5 days treatment
  • Period clopidogrel/placebo + omeprazole: 12 days including 10 days treatment
  • Washout between periods: at least 14 days after last dosing with respect to clopidogrel treatment
  • End of study: 7 to 10 days after the last dosing

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Bridgewater, New Jersey, Spojené státy, 08807
        • Sanofi-Aventis Administrative Office

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Healthy subject:

  • as determined by medical history, physical examination including vital signs and clinical laboratory tests:
  • with a body weight between 50 kg and 95 kg if male, between 40 kg and 85 kg if female, and with a Body Mass Index (BMI) between 18 and 30 kg/m²

Exclusion Criteria:

  • Evidence of inherited disorder of coagulation/hemostasis functions
  • Smoking more than 5 cigarettes or equivalent per day
  • Abnormal hemostasis screen
  • unability to abstain from intake of any drug affecting hemostasis throughout the whole study duration
  • Any contraindication to clopidogrel and/or omeprazole

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group clopidogrel - clopidogrel + omeprazole

Period 1:

  • Day 1: clopidogrel 300 mg loading dose
  • Day 2 to Day 5: clopidogrel 75 mg, once daily

Period 2:

  • Day -5 to Day -1: omeprazole 80 mg, once daily
  • Day 1: clopidogrel 300 mg loading dose + omeprazole 80 mg concomitantly
  • Day 2 to Day 5: clopidogrel 75 mg + omeprazole 80 mg concomitantly, once daily

Each intake is under fasted conditions
Lék: clopidogrel

Pharmaceutical form: tablet

Route of administration: oral

Ostatní jména:
  • SR25990
Lék: omeprazole

Pharmaceutical form: delayed-release capsule

Route of administration:oral
Komparátor placeba: Group placebo - placebo + omeprazole

Period 1:

  • Day 1: placebo loading dose
  • Day 2 to Day 5: placebo, once daily

Period 2:

  • Day -5 to Day -1: omeprazole 80 mg, once daily
  • Day 1: placebo loading dose + omeprazole 80 mg concomitantly
  • Day 2 to Day 5: placebo + omeprazole 80 mg concomitantly, once daily

Each intake is under fasted conditions
Lék: omeprazole

Pharmaceutical form: delayed-release capsule

Route of administration:oral

Lék: placebo

Pharmaceutical form: matching tablet

Route of administration: oral
Experimentální: Group clopidogrel + omeprazole - clopidogrel

Period 1:

  • Day -5 to Day -1: omeprazole 80 mg, once daily
  • Day 1: clopidogrel 300 mg loading dose + omeprazole 80 mg concomitantly
  • Day 2 to Day 5: clopidogrel 75 mg + omeprazole 80 mg concomitantly, once daily

Period 2:

  • Day 1: clopidogrel 300 mg loading dose
  • Day 2 to Day 5: clopidogrel 75 mg, once daily

Each intake is under fasted conditions
Lék: clopidogrel

Pharmaceutical form: tablet

Route of administration: oral

Ostatní jména:
  • SR25990
Lék: omeprazole

Pharmaceutical form: delayed-release capsule

Route of administration:oral
Komparátor placeba: Group placebo + omeprazole placebo

Period 1:

  • Day -5 to Day -1: omeprazole 80 mg, once daily
  • Day 1: placebo loading dose + omeprazole 80 mg concomitantly
  • Day 2 to Day 5: placebo + omeprazole 80 mg concomitantly, once daily

Period 2:

  • Day 1: placebo loading dose
  • Day 2 to Day 5: placebo, once daily

Each intake is under fasted conditions
Lék: omeprazole

Pharmaceutical form: delayed-release capsule

Route of administration:oral

Lék: placebo

Pharmaceutical form: matching tablet

Route of administration: oral

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální intenzita agregace krevních destiček (MAI) indukovaná adenosindifosfátem (ADP) 5 uM po 5 dnech léčby
Časové okno: 5. den každého období
5. den každého období

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální intenzita agregace krevních destiček (MAI) indukovaná ADP 20 uM po 5 dnech léčby
Časové okno: 5. den každého období
5. den každého období
Index reaktivity krevních destiček – vazodilatátorem stimulovaný fosfoproteinový test (PRI – VASP) po 5 dnech léčby
Časové okno: 5. den každého období
5. den každého období
Farmakokinetické parametry klopidogrelu (maximální plazmatická koncentrace (Cmax) a plocha pod křivkou plazmatické koncentrace (AUC0-24)) po 5 dnech léčby
Časové okno: Až 24 hodin po dávce v den 5 pro každé období
Až 24 hodin po dávce v den 5 pro každé období
Clopidogrel active metabolite pharmacokinetic parameters (Cmax and AUC0- 24) after 5 days treatment
Časové okno: Up to 24 hours postdose on Day 5 for each period
Up to 24 hours postdose on Day 5 for each period

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sanofi

Spolupracovníci

Bristol-Myers Squibb

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

24. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. prosince 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2011

Naposledy ověřeno

1. prosince 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • INT11146

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit