Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Association Between Framingham Risk Score, hsCRP and Vascular Inflammation: Analysis With 18F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography

8. června 2010 aktualizováno: Korea University Guro Hospital

Framingham risk score is well known screening tool that detect cardiovascular (CV) risk. But it is not suitable for CV risk in mild risk group. So 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET) is a new imaging technique for detecting vascular inflammation within atherosclerotic plaques and hsCRP is also arising detection tool of CV risk.

The investigators are examining this association in normal and impaired glucose tolerance patients groups.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

We examined vascular inflammation using FDG-PET scan in 178 subjects (Normal and impaired glucose tolerance groups). Vascular 18F-FDG uptake was measured as both the mean and maximum blood-normalized standardized uptake value (SUV), known as the target-to-background ratio (TBR). And We analyzed that the association with Framingham risk score, hs CRP and vascular inflammation by FDG-PET scan.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

178

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The subjects underwent routine health checkups at Korea University Guro Hospital. Patients with DM or gestational diabetes were not included.

Popis

Inclusion Criteria:

  • healthy subjects

Exclusion Criteria:

  • a history of cardiovascular disease (myocardial infarction, unstable angina, stroke or cardiovascular revascularization)
  • active inflammatory disease, recent active infection
  • stage 2 hypertension (resting blood pressure, ≥ 160/100 mmHg)
  • diabetes mellitus
  • systemic disorders such as severe hepatic, renal, and hematologic diseases
  • taking drugs known to interfere with vascular inflammation measured by FDG-PET.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
normal
normal group has no diabetes.
IGT
IGT group has impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

9. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. června 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2010

Naposledy ověřeno

1. února 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PET(FRS-CRP)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardiovaskulární riziko

3
Předplatit