Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Association Between Framingham Risk Score, hsCRP and Vascular Inflammation: Analysis With 18F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography

8 juni 2010 uppdaterad av: Korea University Guro Hospital

Framingham risk score is well known screening tool that detect cardiovascular (CV) risk. But it is not suitable for CV risk in mild risk group. So 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET) is a new imaging technique for detecting vascular inflammation within atherosclerotic plaques and hsCRP is also arising detection tool of CV risk.

The investigators are examining this association in normal and impaired glucose tolerance patients groups.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

We examined vascular inflammation using FDG-PET scan in 178 subjects (Normal and impaired glucose tolerance groups). Vascular 18F-FDG uptake was measured as both the mean and maximum blood-normalized standardized uptake value (SUV), known as the target-to-background ratio (TBR). And We analyzed that the association with Framingham risk score, hs CRP and vascular inflammation by FDG-PET scan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

178

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The subjects underwent routine health checkups at Korea University Guro Hospital. Patients with DM or gestational diabetes were not included.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • healthy subjects

Exclusion Criteria:

  • a history of cardiovascular disease (myocardial infarction, unstable angina, stroke or cardiovascular revascularization)
  • active inflammatory disease, recent active infection
  • stage 2 hypertension (resting blood pressure, ≥ 160/100 mmHg)
  • diabetes mellitus
  • systemic disorders such as severe hepatic, renal, and hematologic diseases
  • taking drugs known to interfere with vascular inflammation measured by FDG-PET.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
normal
normal group has no diabetes.
IGT
IGT group has impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Korea University Guro Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

9 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2010

Senast verifierad

1 februari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PET(FRS-CRP)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kardiovaskulär risk

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera