Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ehealth: Second Life Impacts Diabetes Education & Self-Management (SLIDES)

4. března 2015 aktualizováno: Duke University
Účelem této studie je vyvinout a vyhodnotit proveditelnost, použitelnost a efekt účasti na SLIDES (virtuální diabetologická komunita v Second Life) pro poskytování interaktivního vzdělávání v oblasti diabetu, podpory a zdrojů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • současný Duke endokrinologický pacient
  • jsou ve věku od 21 do 75 let
  • umí mluvit a číst anglicky
  • máte počítačovou gramotnost (používáte počítač alespoň 6 měsíců)
  • rozumět tomu, jak používat internet (připojili jste se k internetu alespoň 6krát)
  • mít přístup k počítači s nevytáčeným internetovým připojením na soukromém místě (doma)
  • jsou mentálně schopni informovaného souhlasu
  • jsou dosažitelné telefonicky
  • nemají žádný již existující zdravotní stav nebo závažné komplikace související s diabetem, které by narušovaly účast ve studii (tj. fyzická aktivita) nebo opatření (např. selhání ledvin, stupeň III hypertenze, závažné ortopedické stavy nebo kloubní náhrady plánované do 6 měsíců, paralýza, poruchy krvácení, rakovina nebo příjem farmakologických dávek antikoagulačních léků [warfarin])
  • jsou schopni cestovat do Duke University Medical Center (DUMC) pro následné schůzky.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vnímaná užitečnost
Časové okno: 3 a 6 měsíců
3 a 6 měsíců
Vnímaná snadnost použití
Časové okno: 3 a 6 měsíců
3 a 6 měsíců
Zpracovat data
Časové okno: Ledna 2011 do května 2012
Ledna 2011 do května 2012

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Demografie
Časové okno: základní linie
základní linie
Metabolické indikátory
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců
Znalosti o diabetu
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců
výchozí stav, 3 měsíce, 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Duke University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

23. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2015

Naposledy ověřeno

1. března 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Pro00022132
  • R21LM010727-02 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cukrovka typu 2

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit