Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ehealth: Second Life Impacts Diabetes Education & Self-Management (SLIDES)

4 mars 2015 uppdaterad av: Duke University
Syftet med denna studie är att utveckla och utvärdera genomförbarheten, användbarheten och effekten av deltagande i SLIDES (en virtuell diabetesgemenskap i Second Life) för att tillhandahålla interaktiv diabetesutbildning, stöd och resurser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Duke University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • nuvarande Duke Endocrinology patient
  • är mellan 21 och 75 år
  • kan tala och läsa engelska
  • är datorvana (har använt dator i minst 6 månader)
  • förstå hur man använder Internet (har använt Internet vid minst 6 tillfällen)
  • ha tillgång till en dator med en icke-uppringd Internetanslutning på en privat plats (hem)
  • är mentalt kapabla till informerat samtycke
  • nås på telefon
  • inte har några redan existerande medicinska tillstånd eller allvarliga diabetesrelaterade komplikationer som skulle störa studiedeltagandet (d.v.s. fysisk aktivitet) eller åtgärder (t.ex. njursvikt, högt blodtryck i steg III, allvarliga ortopediska tillstånd eller ledbyte planerad inom 6 månader, förlamning, blödningsrubbningar, cancer eller mottagande av farmakologiska doser av antikoagulerande läkemedel [warfarin])
  • kan resa till Duke University Medical Center (DUMC) för uppföljande möten.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Upplevd användbarhet
Tidsram: 3 och 6 månader
3 och 6 månader
Upplevd användarvänlighet
Tidsram: 3 och 6 månader
3 och 6 månader
Bearbeta data
Tidsram: Januari 2011 till maj 2012
Januari 2011 till maj 2012

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Demografi
Tidsram: baslinje
baslinje
Metaboliska indikatorer
Tidsram: baslinje, 3 månader, 6 månader
baslinje, 3 månader, 6 månader
Diabetes kunskap
Tidsram: baslinje, 3 månader, 6 månader
baslinje, 3 månader, 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke University

Utredare

  • Huvudutredare: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2010

Första postat (Uppskatta)

23 augusti 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00022132
  • R21LM010727-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes typ 2

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera