Terveys: Second Life vaikuttaa diabeteksen koulutukseen ja itsehallintaan (SLIDES)
keskiviikko 4. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Duke University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja arvioida SLIDES:iin (virtuaalinen diabetesyhteisö Second Lifessa) osallistumisen toteutettavuutta, käytettävyyttä ja vaikutuksia interaktiivisen diabeteskoulutuksen, -tuen ja -resurssien tarjoamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nykyinen Duke Endokrinologian potilas
- ovat 21-75-vuotiaita
- osaa puhua ja lukea englantia
- olet tietokonetaitoinen (ollut käyttänyt tietokonetta vähintään 6 kuukautta)
- ymmärtää kuinka käyttää Internetiä (on käyttänyt Internetiä vähintään 6 kertaa)
- pääset käyttämään tietokonetta, jossa ei ole puhelinverkkoyhteyttä yksityisessä paikassa (kotiin)
- ovat henkisesti kykeneviä tietoiseen suostumukseen
- ovat tavoitettavissa puhelimitse
- sinulla ei ole aiempaa lääketieteellistä tilaa tai vakavia diabetekseen liittyviä komplikaatioita, jotka haittaisivat tutkimukseen osallistumista (eli fyysistä aktiivisuutta) tai toimenpiteitä (esim. munuaisten vajaatoiminta, vaiheen III verenpainetauti, vakavat ortopediset sairaudet tai 6 kuukauden sisällä suunniteltu nivelleikkaus, halvaantuminen, verenvuotohäiriöt, syöpä tai antikoagulanttilääkkeiden [varfariini] farmakologisten annosten saaminen)
- voivat matkustaa Duke University Medical Centeriin (DUMC) seurantatapaamisia varten.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Koettu hyödyllisyys
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta
|
3 ja 6 kuukautta
|
|
Koettu helppokäyttöisyys
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta
|
3 ja 6 kuukautta
|
|
Käsittele tietoja
Aikaikkuna: Tammikuuta 2011 toukokuuhun 2012
|
Tammikuuta 2011 toukokuuhun 2012
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Väestötiedot
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Metaboliset indikaattorit
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
|
Diabetes tieto
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 23. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 6. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00022132
- R21LM010727-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .