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E-Gesundheit: Second Life beeinflusst Diabetesaufklärung und Selbstmanagement (SLIDES)

4. März 2015 aktualisiert von: Duke University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Machbarkeit, Benutzerfreundlichkeit und Wirkung der Teilnahme an SLIDES (einer virtuellen Diabetes-Community in Second Life) zur Bereitstellung interaktiver Diabetes-Aufklärung, Unterstützung und Ressourcen zu entwickeln und zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Duke University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • aktueller Duke-Endokrinologie-Patient
  • sind zwischen 21 und 75 Jahre alt
  • können Englisch sprechen und lesen
  • Sie verfügen über Computerkenntnisse (nutzen seit mindestens 6 Monaten einen Computer)
  • verstehen, wie man das Internet nutzt (mindestens 6 Mal auf das Internet zugegriffen haben)
  • Zugang zu einem Computer mit einer DFÜ-freien Internetverbindung an einem privaten Ort (zu Hause) haben
  • sind geistig in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • sind telefonisch erreichbar
  • Sie haben keine Vorerkrankungen oder schwere diabetesbedingte Komplikationen, die die Teilnahme an der Studie (z. B. körperliche Aktivität) oder Maßnahmen (z. B. Nierenversagen, Bluthochdruck im Stadium III, schwere orthopädische Erkrankungen oder innerhalb von 6 Monaten geplanter Gelenkersatz) beeinträchtigen würden. Lähmungen, Blutungsstörungen, Krebs oder Einnahme pharmakologischer Dosen gerinnungshemmender Medikamente [Warfarin])
  • können für Folgetermine zum Duke University Medical Center (DUMC) reisen.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wahrgenommene Nutzbarkeit
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
3 und 6 Monate
Empfundene Benutzerfreundlichkeit
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
3 und 6 Monate
Prozessdaten
Zeitfenster: Januar 2011 bis Mai 2012
Januar 2011 bis Mai 2012

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Demografie
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Stoffwechselindikatoren
Zeitfenster: Ausgangswert, 3 Monate, 6 Monate
Ausgangswert, 3 Monate, 6 Monate
Diabetes-Wissen
Zeitfenster: Ausgangswert, 3 Monate, 6 Monate
Ausgangswert, 3 Monate, 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duke University

Ermittler

  • Hauptermittler: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00022132
  • R21LM010727-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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