Ehealth: Second Life impacta la educación y el autocontrol de la diabetes (SLIDES)
4 de marzo de 2015 actualizado por: Duke University
El propósito de este estudio es desarrollar y evaluar la viabilidad, la usabilidad y el efecto de la participación en SLIDES (una comunidad virtual de diabetes en Second Life) para brindar educación, apoyo y recursos interactivos sobre la diabetes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente actual de Duke Endocrinology
- tienen entre 21 y 75 años
- son capaces de hablar y leer inglés
- tienen conocimientos de informática (han usado una computadora durante al menos 6 meses)
- entender cómo usar Internet (haber accedido a Internet en al menos 6 ocasiones)
- tener acceso a una computadora con una conexión a Internet que no sea de acceso telefónico en un lugar privado (hogar)
- son mentalmente capaces de consentimiento informado
- son accesibles por teléfono
- no tener condiciones médicas preexistentes o complicaciones graves relacionadas con la diabetes que puedan interferir con la participación en el estudio (es decir, actividad física) o medidas (por ejemplo, insuficiencia renal, hipertensión en etapa III, condiciones ortopédicas graves o reemplazo articular programado dentro de los 6 meses, parálisis, trastornos hemorrágicos, cáncer o recepción de dosis farmacológicas de medicamentos anticoagulantes [warfarina])
- pueden viajar al Centro Médico de la Universidad de Duke (DUMC) para citas de seguimiento.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Utilidad percibida
Periodo de tiempo: 3 y 6 meses
|
3 y 6 meses
|
|
Facilidad de uso percibida
Periodo de tiempo: 3 y 6 meses
|
3 y 6 meses
|
|
Procesar datos
Periodo de tiempo: Enero de 2011 a mayo de 2012
|
Enero de 2011 a mayo de 2012
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Demografía
Periodo de tiempo: base
|
base
|
|
Indicadores metabólicos
Periodo de tiempo: línea de base, 3 meses, 6 meses
|
línea de base, 3 meses, 6 meses
|
|
Conocimiento de la diabetes
Periodo de tiempo: línea de base, 3 meses, 6 meses
|
línea de base, 3 meses, 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00022132
- R21LM010727-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .