Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

E-zdrowie: Second Life wpływa na edukację i samokontrolę cukrzycy (SLIDES)

4 marca 2015 zaktualizowane przez: Duke University
Celem tego badania jest opracowanie i ocena wykonalności, użyteczności i efektu uczestnictwa w SLIDES (wirtualnej społeczności diabetyków w Second Life) w celu zapewnienia interaktywnej edukacji, wsparcia i zasobów związanych z cukrzycą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • obecny pacjent Duke Endokrynologii
  • mają od 21 do 75 lat
  • potrafią mówić i czytać po angielsku
  • znasz się na obsłudze komputera (korzystasz z komputera od co najmniej 6 miesięcy)
  • rozumieć, jak korzystać z Internetu (mieć dostęp do Internetu co najmniej 6 razy)
  • mieć dostęp do komputera z połączeniem internetowym innym niż dial-up w miejscu prywatnym (w domu)
  • są psychicznie zdolne do wyrażenia świadomej zgody
  • są osiągalne telefonicznie
  • nie cierpią na wcześniej istniejące schorzenia lub poważne powikłania związane z cukrzycą, które mogłyby zakłócić udział w badaniu (tj. aktywność fizyczną) lub środki (np. niewydolność nerek, nadciśnienie III stopnia, ciężkie schorzenia ortopedyczne lub wymiana stawu zaplanowana w ciągu 6 miesięcy, paraliż, skazy krwotoczne, rak lub przyjmowanie farmakologicznych dawek leków przeciwzakrzepowych [warfaryna])
  • mogą podróżować do Duke University Medical Center (DUMC) na wizyty kontrolne.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Postrzegana użyteczność
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
3 i 6 miesięcy
Postrzegana łatwość użytkowania
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
3 i 6 miesięcy
Przetwarzać dane
Ramy czasowe: Od stycznia 2011 do maja 2012
Od stycznia 2011 do maja 2012

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Demografia
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Wskaźniki metaboliczne
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Wiedza o cukrzycy
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Duke University

Śledczy

  • Główny śledczy: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00022132
  • R21LM010727-02 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj