Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ehealth: Second Life влияет на обучение диабету и самоконтроль (SLIDES)

4 марта 2015 г. обновлено: Duke University
Целью этого исследования является разработка и оценка осуществимости, удобства использования и эффекта от участия в SLIDES (виртуальном диабетическом сообществе в Second Life) для предоставления интерактивного обучения диабету, поддержки и ресурсов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • текущий пациент Duke Endocrinology
  • в возрасте от 21 до 75 лет
  • умеют говорить и читать по-английски
  • владеешь компьютером (пользовался компьютером не менее 6 месяцев)
  • понимать, как пользоваться Интернетом (имели доступ к Интернету не менее 6 раз)
  • иметь доступ к компьютеру с подключением к Интернету без коммутируемой линии в частном месте (дома)
  • психически способны к информированному согласию
  • доступны по телефону
  • не иметь ранее существовавших заболеваний или тяжелых осложнений, связанных с диабетом, которые могли бы помешать участию в исследовании (например, физической активности) или мероприятиям (например, почечной недостаточности, гипертонии III стадии, тяжелым ортопедическим заболеваниям или замене сустава, запланированной в течение 6 месяцев, паралич, нарушение свертываемости крови, рак или прием фармакологических доз антикоагулянтов [варфарин])
  • могут поехать в Медицинский центр Университета Дьюка (DUMC) для последующих назначений.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Воспринимаемая полезность
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
3 и 6 месяцев
Воспринимаемая простота использования
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
3 и 6 месяцев
Данные обработки
Временное ограничение: С января 2011 г. по май 2012 г.
С января 2011 г. по май 2012 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Демография
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень
Метаболические показатели
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Знание диабета
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Duke University

Следователи

  • Главный следователь: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00022132
  • R21LM010727-02 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диабет 2 типа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Argentina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться