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Ehealth: Second Life influisce sull'educazione al diabete e sull'autogestione (SLIDES)

4 marzo 2015 aggiornato da: Duke University
Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare e valutare la fattibilità, l'usabilità e l'effetto della partecipazione a SLIDES (una comunità virtuale sul diabete in Second Life) per fornire istruzione, supporto e risorse interattive sul diabete.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • attuale paziente Duke Endocrinology
  • hanno tra i 21 e i 75 anni
  • sono in grado di parlare e leggere l'inglese
  • sono esperti di computer (hanno utilizzato un computer per almeno 6 mesi)
  • capire come usare Internet (aver effettuato l'accesso a Internet in almeno 6 occasioni)
  • avere accesso a un computer con una connessione Internet non dial-up in un luogo privato (casa)
  • sono mentalmente capaci di consenso informato
  • sono raggiungibili telefonicamente
  • non avere condizioni mediche preesistenti o gravi complicazioni correlate al diabete che interferirebbero con la partecipazione allo studio (ad esempio, attività fisica) o misure (ad esempio, insufficienza renale, ipertensione di stadio III, gravi condizioni ortopediche o sostituzione articolare programmata entro 6 mesi, paralisi, disturbi emorragici, cancro o assunzione di dosi farmacologiche di farmaci anticoagulanti [warfarin])
  • sono in grado di recarsi al Duke University Medical Center (DUMC) per gli appuntamenti di follow-up.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Utilità percepita
Lasso di tempo: 3 e 6 mesi
3 e 6 mesi
Facilità d'uso percepita
Lasso di tempo: 3 e 6 mesi
3 e 6 mesi
Dati di processo
Lasso di tempo: Da gennaio 2011 a maggio 2012
Da gennaio 2011 a maggio 2012

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Demografia
Lasso di tempo: linea di base
linea di base
Indicatori metabolici
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi
basale, 3 mesi, 6 mesi
Conoscenza del diabete
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi
basale, 3 mesi, 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Investigatori

  • Investigatore principale: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

23 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00022132
  • R21LM010727-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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