Ehealth: Second Life heeft invloed op diabeteseducatie en zelfmanagement (SLIDES)
4 maart 2015 bijgewerkt door: Duke University
Het doel van deze studie is het ontwikkelen en evalueren van de haalbaarheid, bruikbaarheid en het effect van deelname aan SLIDES (een virtuele diabetesgemeenschap in Second Life) voor het bieden van interactieve diabeteseducatie, ondersteuning en middelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- huidige Duke Endocrinology-patiënt
- zijn tussen de 21 en 75 jaar oud
- Engels kunnen spreken en lezen
- computervaardig zijn (minstens 6 maanden een computer hebben gebruikt)
- begrijpen hoe u internet moet gebruiken (minstens 6 keer internet gebruikt)
- toegang hebben tot een computer met een internetverbinding zonder inbelverbinding op een privélocatie (thuis)
- mentaal in staat zijn tot geïnformeerde toestemming
- zijn telefonisch bereikbaar
- geen reeds bestaande medische aandoening(en) of ernstige diabetesgerelateerde complicaties hebben die deelname aan de studie (d.w.z. fysieke activiteit) of maatregelen (bijv. nierfalen, stadium III hypertensie, ernstige orthopedische aandoeningen of gewrichtsvervanging gepland binnen 6 maanden) zouden verstoren, verlamming, bloedingsstoornissen, kanker of ontvangst van farmacologische doses van antistollingsmedicatie [warfarine])
- voor vervolgafspraken naar het Duke University Medical Center (DUMC) kunnen reizen.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Waargenomen bruikbaarheid
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden
|
3 en 6 maanden
|
|
Waargenomen gebruiksgemak
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden
|
3 en 6 maanden
|
|
Data verwerken
Tijdsspanne: Januari 2011 tot en met mei 2012
|
Januari 2011 tot en met mei 2012
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Demografie
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
|
Metabole indicatoren
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden
|
basislijn, 3 maanden, 6 maanden
|
|
Diabetes kennis
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden
|
basislijn, 3 maanden, 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
23 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 maart 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Pro00022132
- R21LM010727-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .