- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01186965
E-saúde: o Second Life impacta a educação sobre diabetes e o autogerenciamento (SLIDES)
4 de março de 2015 atualizado por: Duke University
O objetivo deste estudo é desenvolver e avaliar a viabilidade, usabilidade e efeito da participação em SLIDES (uma comunidade virtual de diabetes no Second Life) para fornecer educação, suporte e recursos interativos sobre diabetes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- atual paciente da Duke Endocrinology
- têm entre 21 e 75 anos
- são capazes de falar e ler inglês
- são alfabetizados em computador (usaram um computador por pelo menos 6 meses)
- entender como usar a Internet (já acessou a Internet em pelo menos 6 ocasiões)
- ter acesso a um computador com conexão à Internet sem discagem em um local privado (casa)
- são mentalmente capazes de consentimento informado
- são acessíveis por telefone
- não tem nenhuma condição médica pré-existente ou complicações graves relacionadas ao diabetes que possam interferir na participação no estudo (ou seja, atividade física) ou medidas (por exemplo, insuficiência renal, hipertensão estágio III, condições ortopédicas graves ou substituição da articulação programada dentro de 6 meses, paralisia, distúrbios hemorrágicos, câncer ou recebimento de doses farmacológicas de medicamentos anticoagulantes [varfarina])
- são capazes de viajar para Duke University Medical Center (DUMC) para consultas de acompanhamento.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Utilidade percebida
Prazo: 3 e 6 meses
|
3 e 6 meses
|
|
Percepção de facilidade de uso
Prazo: 3 e 6 meses
|
3 e 6 meses
|
|
Dados do processo
Prazo: Janeiro de 2011 a maio de 2012
|
Janeiro de 2011 a maio de 2012
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Dados demográficos
Prazo: linha de base
|
linha de base
|
|
Indicadores Metabólicos
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses
|
linha de base, 3 meses, 6 meses
|
|
Conhecimento sobre diabetes
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses
|
linha de base, 3 meses, 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
23 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2015
Última verificação
1 de março de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00022132
- R21LM010727-02 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .