Ehealth: Second Life Impacts Diabetes Education & Self-Management (SLIDES)
4. mars 2015 oppdatert av: Duke University
Hensikten med denne studien er å utvikle og evaluere gjennomførbarheten, brukervennligheten og effekten av deltakelse i SLIDES (et virtuelt diabetessamfunn i Second Life) for å tilby interaktiv diabetesopplæring, støtte og ressurser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- nåværende Duke Endocrinology-pasient
- er mellom 21 og 75 år
- kan snakke og lese engelsk
- er datakunnskaper (har brukt datamaskin i minst 6 måneder)
- forstå hvordan du bruker Internett (har vært på Internett ved minst 6 anledninger)
- ha tilgang til en datamaskin med en ikke-oppringt Internett-tilkobling på et privat sted (hjemme)
- er mentalt i stand til informert samtykke
- er tilgjengelig på telefon
- har ingen forhåndseksisterende medisinsk(e) tilstand(er) eller alvorlige diabetesrelaterte komplikasjoner som vil forstyrre studiedeltakelse (f.eks. fysisk aktivitet) eller tiltak (f.eks. nyresvikt, stadium III hypertensjon, alvorlige ortopediske tilstander eller leddutskifting planlagt innen 6 måneder, lammelser, blødningsforstyrrelser, kreft eller mottak av farmakologiske doser av antikoagulerende medisiner [warfarin])
- er i stand til å reise til Duke University Medical Center (DUMC) for oppfølgingsavtaler.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Opplevd nytteverdi
Tidsramme: 3 og 6 måneder
|
3 og 6 måneder
|
|
Opplevd brukervennlighet
Tidsramme: 3 og 6 måneder
|
3 og 6 måneder
|
|
Behandle data
Tidsramme: Januar 2011 til mai 2012
|
Januar 2011 til mai 2012
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Demografi
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
|
Metabolske indikatorer
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
|
Diabetes kunnskap
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. august 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2010
Først lagt ut (Anslag)
23. august 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. mars 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2015
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pro00022132
- R21LM010727-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .