Cybersanté : Second Life a un impact sur l'éducation et l'autogestion du diabète (SLIDES)
4 mars 2015 mis à jour par: Duke University
Le but de cette étude est de développer et d'évaluer la faisabilité, la convivialité et l'effet de la participation à SLIDES (une communauté virtuelle du diabète dans Second Life) pour fournir une éducation, un soutien et des ressources interactifs sur le diabète.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patient actuel de Duke Endocrinology
- avez entre 21 et 75 ans
- sont capables de parler et de lire l'anglais
- avez des connaissances en informatique (utilisez un ordinateur depuis au moins 6 mois)
- comprendre comment utiliser Internet (avoir accédé à Internet au moins 6 fois)
- avoir accès à un ordinateur avec une connexion Internet non commutée dans un lieu privé (domicile)
- sont mentalement capables de donner un consentement éclairé
- sont joignables par téléphone
- ne pas avoir de condition médicale préexistante ou de complications graves liées au diabète qui interféreraient avec la participation à l'étude (c. paralysie, troubles hémorragiques, cancer ou administration de doses pharmacologiques de médicaments anticoagulants [warfarine])
- peuvent se rendre au Duke University Medical Center (DUMC) pour des rendez-vous de suivi.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Utilité perçue
Délai: 3 et 6 mois
|
3 et 6 mois
|
|
Facilité d'utilisation perçue
Délai: 3 et 6 mois
|
3 et 6 mois
|
|
Données de processus
Délai: Janvier 2011 à mai 2012
|
Janvier 2011 à mai 2012
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Démographie
Délai: ligne de base
|
ligne de base
|
|
Indicateurs métaboliques
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois
|
ligne de base, 3 mois, 6 mois
|
|
Connaissance du diabète
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois
|
ligne de base, 3 mois, 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Constance M Johnson, PhD, Duke University School of Nursing
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2010
Première publication (Estimation)
23 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00022132
- R21LM010727-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .