Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a účinnost kojenecké výživy doplněné o galakto-oligosacharidy, beta-palmitát a okyselené mléko

2. února 2015 aktualizováno: Heinz Italia SpA

Dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie pro hodnocení nutričních výsledků kojenecké výživy na bázi kravského mléka obsahující galakto-oligosacharidy, beta-palmitát a okyselené mléko

Účelem této studie je určit bezpečnost a účinnost kojenecké výživy doplněné galakto-oligosacharidy (GOS), beta-palmitátem a okyseleným mlékem při zlepšování gastrointestinálního zdraví a imunitní odpovědi u zdravých donošených dětí.

Přehled studie

Detailní popis

Kojenecká výživa je jedinou alternativou mateřského mléka pro kojence, když se z jakéhokoli důvodu stane mateřské mléko nedostupné.

Nová generace kojenecké výživy obsahuje funkční složky schopné napodobit některé výhody mateřského mléka.

Studijní receptura je doplněna o galakto-oligosacharidy, které podporují růst střevní pozitivní mikroflóry, beta-palmitát, zvyšující vstřebávání tuků a vápníku a měkčí tvorbu stolice, a okyselené mléko, které přispívá k dozrávání imunitního systému.

Cílem této studie je ověřit bezpečnost studované výživy u zdravých donošených dětí a prohloubit účinnost směsi funkčních složek z hlediska prebiotického účinku, gastrointestinální tolerance a zlepšení imunitní odpovědi.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

148

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • PV
      • Pavia, PV, Itálie, 27100
        • Fondazione Irccs Policlinico "San Matteo" - Struttura Complessa Di Neonatologia, Patologia Neonatale E Terapia Intensiva

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 3 týdny (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti obou pohlaví narozené přirozeným nebo císařským řezem
  • Gestační věk mezi 37 a 42 dokončenými týdny
  • Porodní hmotnost mezi 10. a 90. percentilem porodní hmotnosti pro gestační věk, podle severoitalských růstových grafů
  • Jediný porod
  • kavkazští rodiče
  • Kojenci jsou do 21. dne života výhradně krmeni umělou výživou

Kritéria vyloučení:

  • Kojenci s genetickými a/nebo vrozenými chorobami
  • Kojenci dostávají antibiotickou terapii
  • Kojenci s neonatálním onemocněním vyžadujícím hospitalizaci delší než 7 dní
  • Kojenci s rizikem atopie a/nebo s rodinnou anamnézou atopie
  • Matky s metabolickými nebo chronickými onemocněními
  • Dítě vybrané pro další klinickou studii
  • Rodiče odmítají podepsat písemný informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: STUDIJNÍ SKUPINA

Kojenecká výživa doplněná o funkční složky (galakto-oligosacharidy, beta-palmitát, zakysané mléko.

Počáteční kojenecká výživa s funkčními složkami je v souladu se směrnicí 2006/141/ES o počáteční a pokračovací kojenecké výživě

Kojenecká výživa doplněná o funkční složky (galakto-oligosacharidy, beta-palmitát, zakysané mléko.

Počáteční kojenecká výživa s funkčními složkami je v souladu se směrnicí 2006/141/ES o počáteční a pokračovací kojenecké výživě

Jiný: KONTROLNÍ SKUPINA
Standardní počáteční kojenecká výživa v souladu se směrnicí 2006/141/CE o počáteční a pokračovací kojenecké výživě, bez funkčních složek
Standardní počáteční kojenecká výživa v souladu se směrnicí 2006/141/CE o počáteční a pokračovací kojenecké výživě, bez funkčních složek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nutriční bezpečnost studované formule se hodnotí měřením antropometrických parametrů a záznamem gastrointestinálních symptomů
Časové okno: Antropometrické parametry: při narození, při zápisu, po 60 a 135 dnech života. Gastrointestinální příznaky: denně zaznamenávané do deníku kojence.
Antropometrické parametry: tělesná hmotnost, délka vleže a změna obvodu hlavy. Gastrointestinální příznaky: průjem, zácpa, frekvence a konzistence stolice, střevní křeče, distenze břicha, střevní plynatost.
Antropometrické parametry: při narození, při zápisu, po 60 a 135 dnech života. Gastrointestinální příznaky: denně zaznamenávané do deníku kojence.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Imunomodulační aktivita
Časové okno: Při zápisu, po 60 a 135 dnech života
Kvantifikace IgA ve slinách
Při zápisu, po 60 a 135 dnech života
Prebiotický účinek
Časové okno: Při zápisu a po 135 dnech života
Mikrobiologická analýza výkalů
Při zápisu a po 135 dnech života

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mauro Stronati, Prof., Fondazione Irccs Policlinico "San Matteo" - Struttura Complessa Di Neonatologia, Patologia Neonatale E Terapia Intensiva

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2010

První zveřejněno (Odhad)

9. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. února 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. února 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PLA-LENI-09

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit