Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Galakto-oligosakkarideilla, beetapalmitaatilla ja happamalla maidolla täydennetyn äidinmaidonkorvikkeen turvallisuus ja teho

maanantai 2. helmikuuta 2015 päivittänyt: Heinz Italia SpA

Kaksoissokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus galaktoligosakkarideja, beetapalmitaattia ja happamaa maitoa sisältävän äidinmaidonkorvikkeen ravitsemustulosten arvioimiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää galakto-oligosakkarideilla (GOS), beetapalmitaatilla ja happamaksi tehdyllä maidolla täydennetyn äidinmaidonkorvikkeen turvallisuus ja tehokkuus ruoansulatuskanavan terveyden ja immuunivasteen parantamisessa terveillä syntyperäisillä imeväisillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Äidinmaidonkorvikkeet ovat ainoat vaihtoehdot äidinmaidolle imeväisille, kun äidinmaitoa ei jostain syystä ole saatavilla.

Uuden sukupolven äidinmaidonkorvikkeet sisältävät toiminnallisia ainesosia, jotka pystyvät jäljittelemään joitakin äidinmaidon etuja.

Tutkimuskoostumukseen on lisätty suoliston positiivista mikroflooran kasvua edistäviä galakto-oligosakkarideja, beetapalmitaattia, rasvan ja kalsiumin imeytymistä ja pehmeämpää ulosteen muodostumista sekä happamaa maitoa, joka edistää immuunijärjestelmän kypsymistä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on varmistaa tutkimusreseptin turvallisuus terveillä syntyneillä imeväisillä ja syventää funktionaalisten ainesosien sekoituksen tehoa prebioottisen vaikutuksen, maha-suolikanavan sietokyvyn ja immuunivasteen paranemisen kannalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

148

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • PV
      • Pavia, PV, Italia, 27100
        • Fondazione Irccs Policlinico "San Matteo" - Struttura Complessa Di Neonatologia, Patologia Neonatale E Terapia Intensiva

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 3 viikkoa (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molempien sukupuolten lapset, jotka ovat syntyneet luonnollisella tai keisarinleikkauksella
  • Raskausaika 37-42 täytettyä viikkoa
  • Syntymäpaino 10. ja 90. persentiili syntymäpainosta raskausiän mukaan Pohjois-Italian kasvukaavioiden mukaan
  • Yksinsyntynyt
  • Kaukasialaiset vanhemmat
  • Vauvat, jotka ruokitaan yksinomaan maidolla 21. elinpäivään mennessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on geneettisiä ja/tai synnynnäisiä sairauksia
  • Antibioottihoitoa saavat lapset
  • Imeväiset, joilla on vastasyntyneiden sairauksia, jotka vaativat sairaalahoitoa yli 7 päivää
  • Imeväiset, joilla on atopiariski ja/tai joilla on suvussa atopiaa
  • Äidit, joilla on aineenvaihdunta- tai kroonisia sairauksia
  • Vauva valittu toiseen kliiniseen tutkimukseen
  • Vanhemmat kieltäytyvät allekirjoittamasta kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: OPISKELURYHMÄ

Äidinmaidonkorvike täydennettynä funktionaalisilla ainesosilla (galakto-oligosakkaridit, beetapalmitaatti, hapan maito.

Funktionaalisia ainesosia sisältävä äidinmaidonkorvike on äidinmaidonkorvikkeista ja vieroitusvalmisteista annetun direktiivin 2006/141/EY mukainen

Äidinmaidonkorvike täydennettynä funktionaalisilla ainesosilla (galakto-oligosakkaridit, beetapalmitaatti, hapan maito.

Funktionaalisia ainesosia sisältävä äidinmaidonkorvike on äidinmaidonkorvikkeista ja vieroitusvalmisteista annetun direktiivin 2006/141/EY mukainen

Muut: OHJAUSRYHMÄ
Vakio äidinmaidonkorvike äidinmaidonkorvikkeista ja vieroitusvalmisteista annetun direktiivin 2006/141/EY mukaisesti, ilman toiminnallisia ainesosia
Vakio äidinmaidonkorvike äidinmaidonkorvikkeista ja vieroitusvalmisteista annetun direktiivin 2006/141/EY mukaisesti, ilman toiminnallisia ainesosia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimuskaavan ravitsemuksellista turvallisuutta arvioidaan mittaamalla antropometrisiä parametreja ja tallentamalla maha-suolikanavan oireita
Aikaikkuna: Antropometriset parametrit: syntymähetkellä, rekisteröinnin yhteydessä, 60 ja 135 elinpäivän jälkeen. Ruoansulatuskanavan oireet: kirjataan päivittäin vauvan päiväkirjaan.
Antropometriset parametrit: ruumiinpaino, makuuasennon pituus ja pään ympärysmitan muutos. Ruoansulatuskanavan oireet: ripuli, ummetus, ulosteiden tiheys ja konsistenssi, suolistokrampit, vatsan turvotus, suolistokaasu.
Antropometriset parametrit: syntymähetkellä, rekisteröinnin yhteydessä, 60 ja 135 elinpäivän jälkeen. Ruoansulatuskanavan oireet: kirjataan päivittäin vauvan päiväkirjaan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immuunijärjestelmää moduloiva toiminta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä 60 ja 135 elinpäivän jälkeen
Syljen IgA:n kvantifiointi
Ilmoittautumisen yhteydessä 60 ja 135 elinpäivän jälkeen
Prebioottinen vaikutus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä ja 135 päivän jälkeen
Ulosteiden mikrobiologinen analyysi
Ilmoittautumisen yhteydessä ja 135 päivän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mauro Stronati, Prof., Fondazione Irccs Policlinico "San Matteo" - Struttura Complessa Di Neonatologia, Patologia Neonatale E Terapia Intensiva

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa