Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность и эффективность детской смеси с добавлением галактоолигосахаридов, бета-пальмитата и подкисленного молока

2 февраля 2015 г. обновлено: Heinz Italia SpA

Двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование по оценке пищевых эффектов детской смеси на основе коровьего молока, содержащей галактоолигосахариды, бета-пальмитат и подкисленное молоко

Целью данного исследования является определение безопасности и эффективности детской смеси с добавлением галактоолигосахаридов (GOS), бета-пальмитата и подкисленного молока в улучшении здоровья желудочно-кишечного тракта и иммунного ответа у здоровых доношенных детей.

Обзор исследования

Подробное описание

Детские смеси являются единственной альтернативой грудному молоку для младенцев, когда по какой-либо причине грудное молоко становится недоступным.

Детские смеси нового поколения содержат функциональные ингредиенты, способные имитировать некоторые полезные свойства грудного молока.

Исследуемая формула дополнена галактоолигосахаридами, которые способствуют росту положительной кишечной микрофлоры, бета-пальмитатом, улучшающим всасывание жира и кальция и более мягким образованием стула, и подкисленным молоком, которое способствует созреванию иммунной системы.

Целью данного исследования является проверка безопасности исследуемой смеси у здоровых доношенных детей и углубление эффективности смеси функциональных ингредиентов с точки зрения пребиотического эффекта, желудочно-кишечной толерантности и улучшения иммунного ответа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

148

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • PV
      • Pavia, PV, Италия, 27100
        • Fondazione Irccs Policlinico "San Matteo" - Struttura Complessa Di Neonatologia, Patologia Neonatale E Terapia Intensiva

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 3 недели (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Младенцы обоего пола, родившиеся в результате естественных родов или кесарева сечения.
  • Гестационный возраст от 37 до 42 полных недель
  • Масса тела при рождении от 10-го до 90-го процентиля массы тела при рождении для гестационного возраста в соответствии с северо-итальянскими диаграммами роста.
  • Одиночное рождение
  • кавказские родители
  • Младенцы, находящиеся на исключительно искусственном вскармливании к 21 дню жизни

Критерий исключения:

  • Младенцы с генетическими и/или врожденными заболеваниями
  • Младенцы, получающие антибактериальную терапию
  • Младенцы с неонатальными заболеваниями, требующие госпитализации более 7 дней
  • Младенцы с риском развития атопии и/или имеющие семейный анамнез по атопии
  • Матери с метаболическими или хроническими заболеваниями
  • Младенец выбран для другого клинического исследования
  • Родители отказываются подписывать письменное информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ ГРУППА

Детская смесь, дополненная функциональными ингредиентами (галактоолигосахариды, бета-пальмитат, подкисленное молоко.

Детская смесь с функциональными ингредиентами соответствует Директиве 2006/141/CE о детских смесях и смесях для прикорма.

Детская смесь, дополненная функциональными ингредиентами (галактоолигосахариды, бета-пальмитат, подкисленное молоко.

Детская смесь с функциональными ингредиентами соответствует Директиве 2006/141/CE о детских смесях и смесях для прикорма.

Другой: КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА
Стандартная детская смесь в соответствии с Директивой 2006/141/CE о детских смесях и последующих смесях, без функциональных ингредиентов
Стандартная детская смесь в соответствии с Директивой 2006/141/CE о детских смесях и последующих смесях, без функциональных ингредиентов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пищевая безопасность исследуемой смеси оценивается путем измерения антропометрических параметров и регистрации желудочно-кишечных симптомов.
Временное ограничение: Антропометрические параметры: при рождении, при поступлении, через 60 и 135 дней жизни. Желудочно-кишечные симптомы: ежедневно записывают в дневник ребенка.
Антропометрические параметры: изменение массы тела, длины тела в положении лежа и окружности головы. Желудочно-кишечные симптомы: диарея, запор, учащение и консистенция стула, спазмы кишечника, вздутие живота, кишечные газы.
Антропометрические параметры: при рождении, при поступлении, через 60 и 135 дней жизни. Желудочно-кишечные симптомы: ежедневно записывают в дневник ребенка.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Иммуномодулирующая активность
Временное ограничение: При поступлении, через 60 и 135 дней жизни
Количественное определение слюнного IgA
При поступлении, через 60 и 135 дней жизни
Пребиотический эффект
Временное ограничение: При поступлении и через 135 дней жизни
Микробиологический анализ кала
При поступлении и через 135 дней жизни

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mauro Stronati, Prof., Fondazione Irccs Policlinico "San Matteo" - Struttura Complessa Di Neonatologia, Patologia Neonatale E Terapia Intensiva

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PLA-LENI-09

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться