Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie paracetamol po traumatickém poranění mozku (PARITY)

26. října 2014 aktualizováno: Dr. M.K. Saxena

Multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie fáze 2b zkoumající účinnost a bezpečnost intravenózního paracetamolu při snižování tělesné teploty po traumatickém poranění mozku

Tento primární cíl je zkoumat účinek paracetamolu na snížení tělesné teploty u pacientů, kteří utrpěli traumatické poranění mozku. Tato studie také zkoumá bezpečnost paracetamolu u této populace pacientů.

Přehled studie

Detailní popis

Traumatické poranění hlavy je pohmoždění oblastí mozku, které se běžně vyskytuje v důsledku pádu nebo nehody motorového vozidla. Bohužel je to běžný celosvětový jev a vyskytuje se jak v rozvojových, tak ve vyspělých zemích. Způsobuje smrt téměř 1 ze 3 nejvážněji postižených a velká část těch, kteří přežijí, má dlouhodobé fyzické nebo mentální postižení. Proto je traumatické poranění hlavy hlavním globálním problémem.

V současné době existuje jen velmi málo terapií, o kterých je známo, že jsou účinné po traumatickém poranění hlavy. Vyšetřovatelé si nejsou jisti zejména tím, zda má úprava tělesné teploty nějaký vliv (dobrý nebo špatný) na výsledky pacientů. I když to praktikují některé jednotky intenzivní péče po celém světě.

Vyšetřovatelé intenzivně hledali jakýkoli důkaz, že změna tělesné teploty po traumatickém poranění hlavy zlepšuje výsledky pacientů (snížením počtu úmrtí nebo invalidity), a nebyli schopni najít vůbec žádné důkazy. Některé předběžné výzkumy v experimentech na zvířatech i v klinických studiích naznačují, že zvýšená teplota po formách poranění mozku může být ve skutečnosti škodlivá.

V současné době se proto vyšetřovatelé domnívají, že skutečně nevíme, jaký vliv má změna tělesné teploty po poranění hlavy na výsledky pacientů.

Vyšetřovatelé navrhují provést klinickou studii pacientů, kteří utrpěli těžké poranění hlavy. Pacienti budou náhodně rozděleni do 2 skupin, které dostanou buď běžný paracetamol (rozpuštěný v tekutině) nebo lahvičku s tekutinou bez paracetamolu. Obě léčby budou vypadat stejně a ani pacienti, ani zdravotničtí pracovníci nebudou vědět, jakou léčbu dostávají. Provedení studie tímto způsobem nám umožní zjistit, zda podávání paracetamolu snižuje tělesnou teplotu a zda se vyskytují nějaké vedlejší účinky. Pokud studie ukáže, že paracetamol může v tomto nastavení bezpečně snížit tělesnou teplotu, pak budou výzkumníci pracovat na provedení větší studie léčby, která snižuje tělesnou teplotu. Účelem této větší studie by bylo zjistit, zda vědci mohou nejen snížit tělesnou teplotu, ale také snížit míru postižení (fyzického a duševního) a také úmrtnost u pacientů s traumatickým poraněním mozku.

V navrhované studii budou výzkumníci používat vyšší dávku paracetamolu, která je obvykle předepisována. Jiný výzkum ukázal, že dávka, kterou výzkumníci navrhují použít, je bezpečná a také že menší dávky ve skutečnosti nesnižují tělesnou teplotu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrálie
        • St George Hospital
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Austrálie
        • Royal Brisbane and Women's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • Od nejbližších příbuzných pacienta byl získán písemný informovaný souhlas
  • Věk > 18 a < 65
  • Nepenetrující poranění hlavy vyžadující mechanickou ventilaci a při abnormální CT hlavě (definované přítomností krvácení, kontuze, otoku, stlačení bazálních cisteren nebo herniace)
  • Do 72 hodin od zranění
  • Přítomnost (nebo bezprostřední umístění) arteriální kanyly
  • Hladina alanin transferázy < 100

Kritéria vyloučení:

  • Podezření na předávkování paracetamolem nebo alergii na paracetamol
  • Potvrzené nebo podezření na těhotenství
  • Použití farmakologické nebo fyzikální intervence, která snižuje tělesnou teplotu v období 6 hodin před randomizací.
  • Rozhodnutí klinického lékaře zavést jakoukoli farmakologickou nebo fyzickou intervenci, která mění tělesnou teplotu
  • Tělesná teplota v době náboru nižší než 36 °C nebo vyšší než 38,9 °C
  • Chronické onemocnění jater nebo chronické zneužívání alkoholu v anamnéze
  • Podezření na malnutrice: BMI < 18 kg/m2 nebo hmotnost < 60 kg
  • BMI > 35 kg/m2
  • Selhání ledvin se sérovým kreatininem > 200
  • Hemodynamická nestabilita definovaná jako systolický krevní tlak < 90 mmhg nebo potřeba noradrenalinu nebo adrenalinu vyšší než 20 mcg/min.
  • Použití induktorů jaterních enzymů, kromě fenytoinu
  • Drobné poranění hlavy: buď normální hlava CT, nebo se neočekává, že bude na jednotce intenzivní péče po dobu 72 hodin
  • GCS = 3 s fixními rozšířenými zorničkami
  • Očekává se, že umírající pacient zemře do 24 hodin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Paracetamol
Paracetamol rozpuštěný v 0,9% chloridu sodném
Intravenózní paracetamol, 1 gram (100 ml), podávaný po dobu 30 minut (každé 4 hodiny po dobu 3 dnů).
Ostatní jména:
  • Perfalgan
Komparátor placeba: 0,9% chlorid sodný
Identické placebo: 100 ml fyziologického roztoku podávaného intravenózně po dobu 30 minut (každé 4 hodiny po dobu 3 dnů)
Ostatní jména:
  • Solný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Teplota těla: sonda teploty močového měchýře
Časové okno: 30 minut po podání poslední dávky studovaného léčiva
30 minut po podání poslední dávky studovaného léčiva

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krevní tlak (systolický a střední arteriální tlak) měřený monitorem intraarteriálního tlaku
Časové okno: 6 hodin během studijní léčby
6 hodin během studijní léčby
Test jaterních funkcí
Časové okno: denně od první dávky studijní léčby do 7. dne
denně od první dávky studijní léčby do 7. dne
sérové ​​hladiny paracetamolu (rozbor krve) po jedné dávce studovaného léčiva a po poslední dávce studovaného léčiva.
Časové okno: výchozí hodnota, 30, 45, 90, 240 minut po jedné dávce. 240 minut po poslední dávce studovaného léku
výchozí hodnota, 30, 45, 90, 240 minut po jedné dávce. 240 minut po poslední dávce studovaného léku
Teplota (močový měchýř a bubínek)
Časové okno: Každou hodinu od první léčby studovaným léčivem do 4 hodin po konečné léčbě studovaným léčivem
Časově vážený průměr, plocha pod 3denní teplotní křivkou, denní maximální a minimální teplota
Každou hodinu od první léčby studovaným léčivem do 4 hodin po konečné léčbě studovaným léčivem
Využití zásahů fyzického chlazení
Časové okno: každou hodinu během období studijní intervence
každou hodinu během období studijní intervence
Intrakraniální tlak
Časové okno: 6 hodin během období studijní intervence
Průměrný denní intrakraniální tlak pro den 1, 2 a 3.
6 hodin během období studijní intervence
Výskyt mozkové hypoperfuze
Časové okno: Během studijní intervence
  1. Systolický krevní tlak < 90 mmhg nebo střední arteriální tlak < 50 mmhg po dobu > 15 minut
  2. Cerebrální perfuzní tlak < 50 mmhg po dobu > 15 minut
Během studijní intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Manoj Saxena, South East Sydney Illawarra Area Health Service

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

1. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit