Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Masáž při léčbě bolestivého ramene

Srovnání účinnosti masáže na základě pravidla Tensegrity a klasické masáže při léčbě bolestivého ramene

Cílem této studie je porovnat klasickou masáž a masáž založenou na pravidlu tensegrity při léčbě lidí s bolestivým ramenem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Kloubní systém ramenního pletence je vystaven častému přetěžování, které může způsobit bolestivé rameno. Mezi terapeutické metody používané v léčbě syndromu bolestivého ramene patří mimo jiné orální farmakoterapie, kloubní injekce, kineziterapie, ultrazvuk, elektroléčba, laser. Může být také použita manuální terapie, chiropraxe a chirurgie. Byly učiněny pokusy o aplikaci klasické masáže při léčbě bolestivého ramene, i když se pro svou nízkou účinnost často nepoužívá. Tato studie srovnává klasickou masáž a masáž založenou na pravidle tensegrity, které není běžně známé.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Wroclaw destrict
      • Wrocław, Wroclaw destrict, Polsko, 51-612
        • University School of Physical Education in Wrocław

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • syndrom bolestivého ramene

Kritéria vyloučení:

  • akutní bolest
  • předchozí zlomeniny kostí
  • přemístění kostí v oblasti pletence ramenního
  • spondylóza krku
  • hemiparéza
  • revmatoidní artritida
  • jakékoli neurologické příznaky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: masáž tensegrity
U této skupiny pacientů byly aplikovány masážní sezení založené na metodě tensegrity.

sezení - 20 minut.

Před masáží bylo provedeno hmatné zhodnocení vybraných anatomických struktur - určit, které tkáně mají největší citlivost a které motorické orgány vykazují zvýšené napětí (stisknutím nástavce). U všech vyšetřených pacientů se projevily bolesti následujících svalových úponů:

  • latissimus svalu zad
  • hlavní prsní sval
  • supraspinózní a infraspinální svaly
  • malý sval teres
  • pilovitý přední sval
  • deltový sval Rozhodnutí, které svaly a fascie je nutné masírovat, bylo učiněno na základě provedeného hodnocení. Ve většině případů byly výše uvedené tkáně (spolu s dalšími orgány pohybového systému, které jsou s ní strukturně spojeny) masírovány, aby se uvolnily.

V závěrečné části bylo opět provedeno hmatné vyhodnocení dříve vyšetřených bodů, se zvláštním zřetelem na bolestivé svaly, za účelem analýzy účinnosti provedené relaxace.

klasická masáž (švédská masáž)
Aktivní komparátor: klasická masáž
V této skupině pacientů bylo aplikováno 10 klasických masáží

sezení - 20 minut.

Před masáží bylo provedeno hmatné zhodnocení vybraných anatomických struktur - určit, které tkáně mají největší citlivost a které motorické orgány vykazují zvýšené napětí (stisknutím nástavce). U všech vyšetřených pacientů se projevily bolesti následujících svalových úponů:

  • latissimus svalu zad
  • hlavní prsní sval
  • supraspinózní a infraspinální svaly
  • malý sval teres
  • pilovitý přední sval
  • deltový sval Rozhodnutí, které svaly a fascie je nutné masírovat, bylo učiněno na základě provedeného hodnocení. Ve většině případů byly výše uvedené tkáně (spolu s dalšími orgány pohybového systému, které jsou s ní strukturně spojeny) masírovány, aby se uvolnily.

V závěrečné části bylo opět provedeno hmatné vyhodnocení dříve vyšetřených bodů, se zvláštním zřetelem na bolestivé svaly, za účelem analýzy účinnosti provedené relaxace.

klasická masáž (švédská masáž)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření mobility
Časové okno: bezprostředně před první masáží - Test 1, v den ukončení terapie - Test 2 - dva týdny po zahájení terapie a jeden měsíc po poslední masáži - Test 3
Pro posouzení účinnosti masáže byla u každého pacienta provedena měření mobility. Obě byly provedeny třikrát
bezprostředně před první masáží - Test 1, v den ukončení terapie - Test 2 - dva týdny po zahájení terapie a jeden měsíc po poslední masáži - Test 3

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
McGillův dotazník bolesti (SF-MPQ)
Časové okno: bezprostředně před první masáží - Test 1, v den ukončení terapie - Test 2 - dva týdny po zahájení terapie a jeden měsíc po poslední masáži - Test 3
Pro posouzení účinnosti masáže byl u každého pacienta proveden McGillův dotazník bolesti (SF-MPQ).
bezprostředně před první masáží - Test 1, v den ukončení terapie - Test 2 - dva týdny po zahájení terapie a jeden měsíc po poslední masáži - Test 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Krzysztof Kassolik, PhD, University School of Physical Education in Wrocław

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2011

První zveřejněno (Odhad)

3. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. března 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2011

Naposledy ověřeno

1. září 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 27022011KASS

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Předplatit