Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba světlem u pacientů s Parkinsonovou chorobou s denní somnolencí

4. února 2023 aktualizováno: Aleksandar Videnovic, Northwestern University

Účinky léčby jasným světlem na denní spavost a noční spánek u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Cílem studie je určit účinnost, bezpečnost a snášenlivost léčby jasným světlem u pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD) s denní ospalostí. Bude zahrnuto třicet pacientů s PD, kteří budou stejně randomizováni k léčbě jasným světlem nebo tlumeným červeným světlem. Objektivní (aktigrafie) a subjektivní (spánkové záznamy/škály) měření spánku budou shromažďována v průběhu základní a intervenční fáze studie. Primárním výsledným měřítkem bude změna Epworthské škály ospalosti (ESS) porovnávající ošetření jasným světlem s ošetřením tlumeným červeným světlem. Sekundární výsledná měření budou zahrnovat Multiple Sleep Latency Test (MSLT), globální skóre Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), skóre Parkinsonovy choroby Sleep Scale (PDSS) a aktigrafická měření. Různé průzkumné analýzy budou zkoumat účinky léčby jasným světlem na únavu, depresi, kvalitu života, kognitivní funkce a motorické postižení.

Hypotéza: Expozice jasnému světlu sníží denní ospalost a zlepší noční spánek u pacientů s PD s denní ospalostí.

Přehled studie

Detailní popis

Viz výše.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Diagnóza idiopatické PD podle kritérií Brain Bank Criteria United Kingdom Parkinson's Disease Society
  2. Stupeň Hoehn a Yahr 2 až 4 ve stavu "zapnuto".
  3. Nadměrná denní ospalost definovaná skóre Epworthské škály ospalosti (ESS) větší nebo rovné 12 bodům
  4. Stabilní režim medikace PD po dobu alespoň 4 týdnů před screeningem studie
  5. Ochotný a schopný dát písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. Atypické parkinsonské syndromy
  2. Významná porucha dýchání ve spánku (definovaná jako index apnoe-hypopnoe > 15 událostí/h spánku při screeningu PSG)
  3. Významná periodická porucha pohybu končetin (definovaná jako index vzrušení PLM > 10 událostí/h spánku při screeningu PSG) a porucha chování při REM spánku (na základě přítomnosti jak klinické symptomatologie, tak i intermitentní ztráty REM atonie při screeningu PSG)
  4. Kognitivní porucha indikovaná skóre mini-mental status exam (MMSE) nižším než 24
  5. Přítomnost deprese definovaná jako Beck Depression Inventory (BDI) skóre >14
  6. Neléčené halucinace nebo psychózy (indukované drogami nebo spontánní)
  7. Použití hypnosedativních léků na spánek nebo stimulantů během dne
  8. Užívání antidepresiv, pokud pacient nedostával stabilní dávku po dobu alespoň tří měsíců
  9. Vizuální abnormality, které mohou interferovat se světelnou terapií, jako je významný šedý zákal, glaukom s úzkým úhlem nebo slepota
  10. Cestujte přes 2 časová pásma během 90 dnů před screeningem studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zářivě bíla
Vystavení ošetření jasnému bílému světlu.
Léčba jasným světlem (Sun Ray Sunbox SB-558) využívající intenzitu světla 10 000 luxů, podávaná během dvou 1hodinových period během dne.
Ostatní jména:
  • Sun Ray Sunbox SB-558
Komparátor placeba: Tlumené červené světlo
Vystavení ošetření tlumeným červeným světlem.
Box ztlumeného červeného světla podávaný během dvou 1hodinových období během dne
Ostatní jména:
  • Sun Ray Sunbox SB-558

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve skóre Epworthské stupnice ospalosti (ESS) porovnáním expozice jasnému světlu s expozicí slabému červenému světlu.
Časové okno: výchozí stav a 4 týdny
Rozsah skóre ESS je 0-24; nižší skóre ESS ukazuje na menší ospalost během dne; vyšší skóre ESS indikují závažnější ospalost ESS bude odebrán a porovnán při screeningu a návštěvách v týdnu 4 mezi skupinami vystavenými jasnému světlu a tlumenému červenému světlu.
výchozí stav a 4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bude porovnáno globální skóre PSQI a skóre PDSS.
Časové okno: 6 týdnů
Globální skóre PSQI a PDSS bude vzato a porovnáno při screeningu, návštěvách ve 4. a 6. týdnu.
6 týdnů
Budou shromažďována aktigrafická opatření, včetně celkové doby spánku, účinnosti spánku, indexu fragmentace spánku, frekvence zdřímnutí a průměrné úrovně aktivity (měření funkce dne).
Časové okno: 6 týdnů
Aktigrafická měření zahrnující celkovou dobu spánku, efektivitu spánku, index fragmentace spánku, frekvenci zdřímnutí a průměrnou úroveň aktivity budou subjekty provádět v 3-2 týdenních intervalech doma. Aktigrafická opatření budou shromažďována ve 2., 4. a 6. týdnu.
6 týdnů
Bude porovnáno testování MSLT a polysomnografu (PSG).
Časové okno: 4 týdny
Testování MSLT a PSG bude probíhat před světelnou intervencí při screeningu 2 a po světelné intervenci ve 4. týdnu.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aleksandar Videnovic, MD, MS, Northwestern University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2011

První zveřejněno (Odhad)

19. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit