Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ljusterapibehandling hos patienter med Parkinsons sjukdom med somnolens på dagtid

4 februari 2023 uppdaterad av: Aleksandar Videnovic, Northwestern University

Effekter av Bright Light Treatment på sömnighet under dagtid och nattsömn hos patienter med Parkinsons sjukdom

Studiens mål är att fastställa effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av behandling med starkt ljus hos patienter med Parkinsons sjukdom (PD) med sömnighet under dagtid. Trettio PD-patienter kommer att inskrivas och lika randomiseras till behandling med starkt ljus eller svagt rött ljus. Objektiva (aktigrafi) och subjektiva (sömnloggar/skalor) sömnmått kommer att samlas in genom studiens baslinje- och interventionsfaser. Det primära utfallsmåttet kommer att vara förändringen i Epworth Sleepiness Scale (ESS) som jämför behandlingen med starkt ljus med dimrött ljus. Sekundära utfallsmått kommer att inkludera Multiple Sleep Latency Test (MSLT), globala Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) poäng, Parkinsons Disease Sleep Scale (PDSS) poäng och aktigrafimått. En mängd olika explorativa analyser kommer att undersöka effekterna av starkt ljusbehandling på trötthet, depression, livskvalitet, kognition och motorisk funktionsnedsättning.

Hypotes: Exponering för starkt ljus kommer att minska sömnigheten på dagarna och förbättra nattsömnen hos PD-patienter med sömnighet under dagen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Se ovan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Diagnos av idiopatisk PD enligt definitionen av Storbritanniens Parkinsons Disease Society Brain Bank Criteria
  2. Hoehn och Yahr steg 2 till 4 i "på" tillstånd
  3. Överdriven sömnighet under dagtid enligt definitionen av Epworth Sleepiness Scale (ESS) poäng på mer än eller lika med 12 poäng
  4. Stabil PD-medicineringsregim i minst 4 veckor före studiescreening
  5. Vill och kan ge skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  1. Atypiska parkinsonsyndrom
  2. Signifikant sömnstörd andning (definierad som ett apné-hypopnéindex >15 händelser/timme av sömn vid screening av PSG)
  3. Signifikant periodisk rörelsestörning i armar och ben (definierad som ett PLM-arousalindex >10 händelser/timme av sömn vid screening av PSG) och REM-sömnbeteendestörning (baserat på närvaron av både klinisk symtomatologi och intermittent förlust av REM-atoni vid screening av PSG)
  4. Kognitiv funktionsnedsättning som indikeras av mini-mental status examination (MMSE) poäng på mindre än 24
  5. Närvaro av depression definieras som Beck Depression Inventory (BDI) poäng >14
  6. Obehandlade hallucinationer eller psykoser (läkemedelsinducerade eller spontana)
  7. Användning av hypnosedativa läkemedel för sömn eller stimulantia under dagtid
  8. Användning av antidepressiva läkemedel om inte patienten har haft en stabil dos i minst tre månader
  9. Synavvikelser som kan störa ljusterapin, såsom betydande grå starr, trångvinkelglaukom eller blindhet
  10. Res genom 2 tidszoner inom 90 dagar före studiescreening

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kritvit
Exponering för starkt vitt ljusbehandling.
Bright Light Treatment (Sun Ray Sunbox SB-558) med en ljusintensitet på 10 000 lux, administrerad under två 1 timmes perioder under dagen.
Andra namn:
  • Sun Ray Sunbox SB-558
Placebo-jämförare: Dämpat rött ljus
Exponering för svagt rött ljusbehandling.
Dämpad röd ljuslåda administreras under två 1 timmes perioder under dagen med användning
Andra namn:
  • Sun Ray Sunbox SB-558

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Epworth Sleepiness Scale (ESS) poäng som jämför exponeringen för starkt ljus med svagt rött ljus.
Tidsram: baslinje och 4 veckor
ESS-poängintervallet är 0-24; lägre ESS-poäng indikerar mindre sömnighet under dagtid; högre ESS-poäng indikerar svårare sömnighet. ESS kommer att tas och jämföras vid screening och vecka 4-besök mellan exponeringsgrupperna för starkt ljus och svagt rött ljus.
baslinje och 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den globala PSQI-poängen och PDSS-poängen kommer att jämföras.
Tidsram: 6 veckor
De globala PSQI- och PDSS-poängen kommer att tas och jämföras vid screening, vecka 4 och vecka 6 besök.
6 veckor
Aktigrafimått inklusive total sömntid, sömneffektivitet, sömnfragmenteringsindex, frekvens av tupplurar och medelaktivitetsnivå (ett mått på dagtidsfunktion) kommer att samlas in.
Tidsram: 6 veckor
Aktigrafiska mätningar inklusive total sömntid, sömneffektivitet, sömnfragmenteringsindex, frekvens av tupplurar och genomsnittlig aktivitetsnivå kommer att genomföras i 3-2 veckors intervaller av försökspersonerna hemma. Aktigrafiåtgärder kommer att samlas in under vecka 2, 4 och 6.
6 veckor
MSLT och Polysomnograph (PSG)-testning kommer att jämföras.
Tidsram: 4 veckor
MSLT- och PSG-testning kommer att äga rum före ljusingrepp vid screening 2 och efter ljusintervention vid vecka 4.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Aleksandar Videnovic, MD, MS, Northwestern University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2011

Första postat (Uppskatta)

19 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera