Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lysterapibehandling hos patienter med Parkinsons sygdom med somnolens i dagtimerne

4. februar 2023 opdateret af: Aleksandar Videnovic, Northwestern University

Effekter af Bright Light Treatment på søvnighed i dagtimerne og natlig søvn hos patienter med Parkinsons sygdom

Undersøgelsens mål er at bestemme effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​behandling med stærkt lys hos patienter med Parkinsons sygdom (PD) med søvnighed i dagtimerne. Tredive PD-patienter vil blive indskrevet og ligeligt randomiseret til behandling med stærkt lys eller svagt-rødt lys. Objektive (aktigrafi) og subjektive (søvnlogs/skalaer) søvnmålinger vil blive indsamlet gennem undersøgelsens baseline og interventionsfaser. Det primære resultatmål vil være ændringen i Epworth Sleepiness Scale (ESS), der sammenligner behandlingen med stærkt lys med dæmpet-rødt lys. Sekundære resultatmål vil omfatte Multiple Sleep Latency Test (MSLT), global Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) score, Parkinsons Disease Sleep Scale (PDSS) score og aktigrafimålinger. En række eksplorative analyser vil undersøge virkningerne af behandling med stærkt lys på træthed, depression, livskvalitet, kognition og motorisk handicap.

Hypotese: Eksponering for skarpt lys vil mindske søvnighed i dagtimerne og forbedre nattesøvnen hos PD-patienter med søvnighed i dagtimerne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Se ovenfor.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diagnose af idiopatisk PD som defineret af det britiske Parkinsons Disease Society Brain Bank Criteria
  2. Hoehn og Yahr trin på 2 til 4 i "on"-tilstand
  3. Overdreven søvnighed i dagtimerne som defineret af Epworth Sleepiness Scale (ESS)-score på mere end eller lig med 12 point
  4. Stabil PD-medicinregime i mindst 4 uger før undersøgelsesscreening
  5. Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Atypiske parkinsonsyndromer
  2. Signifikant søvnforstyrret vejrtrækning (defineret som et apnø-hypopnø-indeks >15 hændelser/times søvn ved screening af PSG)
  3. Signifikant periodisk bevægelsesforstyrrelse i lemmer (defineret som et PLM-arousal-indeks >10 hændelser/time af søvn ved screening af PSG) og REM-søvnadfærdsforstyrrelse (baseret på tilstedeværelsen af ​​både klinisk symptomatologi såvel som intermitterende tab af REM-atoni ved screening af PSG)
  4. Kognitiv svækkelse angivet ved mini-mental status undersøgelse (MMSE) score på mindre end 24
  5. Tilstedeværelse af depression defineret som Beck Depression Inventory (BDI) score >14
  6. Ubehandlede hallucinationer eller psykose (narkotika-induceret eller spontan)
  7. Brug af hypno-beroligende medicin til søvn eller stimulanser i dagtimerne
  8. Brug af antidepressiva, medmindre patienten har været på en stabil dosis i mindst tre måneder
  9. Visuelle abnormiteter, der kan forstyrre lysterapi, såsom betydelig grå stær, snævervinklet glaukom eller blindhed
  10. Rejs gennem 2 tidszoner inden for 90 dage før studiescreening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Lyse hvid
Udsættelse for stærkt hvidt lysbehandling.
Bright Light Treatment (Sun Ray Sunbox SB-558) ved hjælp af lysintensitet på 10.000 lux, administreret i to 1 times perioder i løbet af dagen.
Andre navne:
  • Sun Ray Sunbox SB-558
Placebo komparator: Dæmpe rødt lys
Behandling med dæmpet rødt lys.
Dæmp rød lysboks administreret i to 1 times perioder i løbet af dagen ved hjælp af
Andre navne:
  • Sun Ray Sunbox SB-558

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Epworth Sleepiness Scale (ESS)-score, der sammenligner eksponeringen for skarpt lys med eksponering for svagt rødt lys.
Tidsramme: baseline og 4 uger
ESS-scoreområdet er 0-24; lavere ESS-score indikerer mindre søvnighed i dagtimerne; højere ESS-score indikerer mere alvorlig søvnighed. ESS vil blive taget og sammenlignet ved screening og uge 4-besøg mellem eksponeringsgruppen for stærkt lys og svag-rødt lys.
baseline og 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den globale PSQI-score og PDSS-score vil blive sammenlignet.
Tidsramme: 6 uger
De globale PSQI- og PDSS-score vil blive taget og sammenlignet ved screening, uge ​​4 og uge 6 besøg.
6 uger
Aktigrafimålinger, herunder total søvntid, søvneffektivitet, søvnfragmenteringsindeks, hyppighed af lur og gennemsnitlig aktivitetsniveau (en måling af dagfunktion) vil blive indsamlet.
Tidsramme: 6 uger
Aktigrafimålinger, herunder total søvntid, søvneffektivitet, søvnfragmenteringsindeks, hyppighed af lur og gennemsnitlig aktivitetsniveau vil blive gennemført i 3-2 ugers intervaller af forsøgspersonerne derhjemme. Aktigrafimål vil blive indsamlet i uge 2, 4 og 6.
6 uger
MSLT og Polysomnograph (PSG) test vil blive sammenlignet.
Tidsramme: 4 uger
MSLT- og PSG-test vil finde sted før lysindgreb ved screening 2 og efter lysindgreb i uge 4.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aleksandar Videnovic, MD, MS, Northwestern University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2011

Først opslået (Skøn)

19. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner