Použití online videí k doplnění pokynů k propuštění z pohotovostního oddělení
25. března 2013 aktualizováno: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre
Mluvte rychle, používejte žargon a neopakujte se: Použití online videí k doplnění pokynů k propuštění na pohotovostním oddělení
Tento projekt vyhodnotí účinnost 38 videí s pokyny pro propuštění pacientů, kteří byli navštíveni a propuštěni z oddělení urgentního příjmu (ED).
Vyšetřovatelé (1) posoudí, kolik pacientů s ED si prohlédlo webovou stránku, a (2) vyslechnou pacienty, kteří zhlédli video, i ty, kteří video neviděli (a tudíž jim byla poskytnuta standardní péče), aby zjistili, zda pacienti kteří zhlédli video, lépe porozuměli jejich diagnózám a pokynům k propuštění.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
133
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk > 16, nebo < 16 a v doprovodu zákonného zástupce
- Má jednu z 38 diagnóz propuštění ED
- Plynně anglicky, nebo pečovatelka plynně
- Během následujících 4 dnů má přístup k počítači s přístupem k internetu
- Má přístup k telefonu
Kritéria vyloučení:
- Věk < 16 let bez doprovodu zákonného zástupce
- Snížená úroveň vědomí při propuštění z ED (např. paliativní pacient)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Video s pokyny k vybíjení ED
|
Poskytnutý odkaz na webovou stránku 38 instruktážních videí k propuštění ED na základě diagnózy propuštění ED; pacientům ve studijní skupině doporučeno, aby si jej prohlédli po návratu domů.
Tři klíčové otázky, které RA položil o 1 až 5 dní později, prostřednictvím telefonátu, a odpovědi byly bodovány.
|
|
Žádný zásah: Kontrola (obvyklá standardní péče)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Získejte 3 body za 3 klíčové otázky
Časové okno: 1 až 5 dnů po návštěvě ED
|
Pro každou z 38 diagnóz propuštění ED byly vytvořeny 3 klíčové otázky.
Skóre bude porovnáno mezi intervenční skupinou a kontrolní skupinou.
|
1 až 5 dnů po návštěvě ED
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení kvality videa s pokyny k vybíjení, Likertova stupnice 1 až 5
Časové okno: 1 až 5 dnů po propuštění ED
|
Hodnocení podle studijní skupiny (která zhlédla video), jak jim video pomohlo (1) porozumět pokynům pro vypouštění a (2) celkové užitečnosti videa.
|
1 až 5 dnů po propuštění ED
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, SunnyBrook Health Sciences Centre
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. května 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. května 2011
První zveřejněno (Odhad)
27. května 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. března 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2013
Naposledy ověřeno
1. března 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AFP-CA-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .