- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01361932
Använda onlinevideor som ett komplement till sjukvårdsanvisningarna
25 mars 2013 uppdaterad av: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre
Tala snabbt, använd jargong och upprepa inte dig själv: Använd onlinevideor som komplement till sjukvårdsinstruktionerna
Detta projekt kommer att utvärdera effektiviteten av 38 videor med utskrivningsinstruktioner för patienter som ses på och skrivs ut från akutmottagningen (ED).
Utredarna kommer (1) att bedöma hur många ED-patienter som valde att se webbplatsen, och (2) intervjua patienter som tittade på en video, såväl som de som inte såg en video (och därför fick standardvård), för att avgöra om patienterna som tittade på en video förstod sina diagnoser och utskrivningsinstruktioner bättre.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
133
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > 16 eller < 16 och åtföljd av en vårdnadshavare
- Har en av 38 ED-urladdningsdiagnoser
- Behärskar engelska flytande, eller vårdgivare flytande
- Har tillgång till en dator, med internetuppkoppling, under de kommande 4 dagarna
- Har tillgång till telefon
Exklusions kriterier:
- Ålder < 16 år utan sällskap av en vårdnadshavare
- Minskad medvetandenivå vid ED-utskrivning (t.ex. palliativ patient)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Video med instruktioner för ED-urladdning
|
Länk tillhandahållen för en webbplats med 38 instruktionsvideor för ED-urladdning, baserade på ED-urladdningsdiagnos; patienter i studiegruppen uppmuntrades att se den när de återvände hem.
Tre nyckelfrågor ställde av RA 1 till 5 dagar senare, via telefonsamtal, och fick svar.
|
|
Inget ingripande: Kontroll (vanlig vårdstandard)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Få 3 poäng på 3 nyckelfrågor
Tidsram: 1 till 5 dagar efter ED-besöket
|
3 nyckelfrågor har skapats för var och en av 38 ED-urladdningsdiagnoser.
Poäng kommer att jämföras mellan interventionsgrupp och kontrollgrupp.
|
1 till 5 dagar efter ED-besöket
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvalitetsbedömning av video med urladdningsinstruktioner, Likert-skala 1 till 5
Tidsram: 1 till 5 dagar efter ED-urladdning
|
Bedömning av studiegruppen (som tittade på en video) om hur användbar videon var för att hjälpa dem (1) att förstå deras utskrivningsinstruktioner och (2) den övergripande användbarheten av videon.
|
1 till 5 dagar efter ED-urladdning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2011
Första postat (Uppskatta)
27 maj 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 mars 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2013
Senast verifierad
1 mars 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AFP-CA-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .