Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda onlinevideor som ett komplement till sjukvårdsanvisningarna

25 mars 2013 uppdaterad av: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre

Tala snabbt, använd jargong och upprepa inte dig själv: Använd onlinevideor som komplement till sjukvårdsinstruktionerna

Detta projekt kommer att utvärdera effektiviteten av 38 videor med utskrivningsinstruktioner för patienter som ses på och skrivs ut från akutmottagningen (ED). Utredarna kommer (1) att bedöma hur många ED-patienter som valde att se webbplatsen, och (2) intervjua patienter som tittade på en video, såväl som de som inte såg en video (och därför fick standardvård), för att avgöra om patienterna som tittade på en video förstod sina diagnoser och utskrivningsinstruktioner bättre.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

133

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 16 eller < 16 och åtföljd av en vårdnadshavare
  • Har en av 38 ED-urladdningsdiagnoser
  • Behärskar engelska flytande, eller vårdgivare flytande
  • Har tillgång till en dator, med internetuppkoppling, under de kommande 4 dagarna
  • Har tillgång till telefon

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 16 år utan sällskap av en vårdnadshavare
  • Minskad medvetandenivå vid ED-utskrivning (t.ex. palliativ patient)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Video med instruktioner för ED-urladdning
Länk tillhandahållen för en webbplats med 38 instruktionsvideor för ED-urladdning, baserade på ED-urladdningsdiagnos; patienter i studiegruppen uppmuntrades att se den när de återvände hem. Tre nyckelfrågor ställde av RA 1 till 5 dagar senare, via telefonsamtal, och fick svar.
Inget ingripande: Kontroll (vanlig vårdstandard)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Få 3 poäng på 3 nyckelfrågor
Tidsram: 1 till 5 dagar efter ED-besöket
3 nyckelfrågor har skapats för var och en av 38 ED-urladdningsdiagnoser. Poäng kommer att jämföras mellan interventionsgrupp och kontrollgrupp.
1 till 5 dagar efter ED-besöket

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvalitetsbedömning av video med urladdningsinstruktioner, Likert-skala 1 till 5
Tidsram: 1 till 5 dagar efter ED-urladdning
Bedömning av studiegruppen (som tittade på en video) om hur användbar videon var för att hjälpa dem (1) att förstå deras utskrivningsinstruktioner och (2) den övergripande användbarheten av videon.
1 till 5 dagar efter ED-urladdning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

27 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 mars 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2013

Senast verifierad

1 mars 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AFP-CA-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera