Utilizzo di video online per integrare le istruzioni di dimissione del pronto soccorso
25 marzo 2013 aggiornato da: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre
Parla veloce, usa il gergo e non ripeterti: utilizzare video online per integrare le istruzioni di dimissione del pronto soccorso
Questo progetto valuterà l'efficacia di 38 video di istruzioni di dimissione per i pazienti visitati e dimessi dal pronto soccorso (DE).
Gli investigatori (1) valuteranno quanti pazienti DE hanno scelto di visualizzare il sito Web e (2) intervisteranno i pazienti che hanno visualizzato un video, nonché quelli che non hanno visualizzato un video (e quindi hanno ricevuto cure standard), per determinare se i pazienti chi ha visto un video ha capito meglio la diagnosi e le istruzioni per la dimissione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
133
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età > 16 o < 16 anni e accompagnato da un tutore legale
- Ha una delle 38 diagnosi di dimissione ED
- Fluente in inglese, o caregiver fluente
- Ha accesso a un computer, con accesso a Internet, nei prossimi 4 giorni
- Ha accesso a un telefono
Criteri di esclusione:
- Età < 16 anni se non accompagnati da un tutore legale
- Diminuzione del livello di coscienza alla dimissione dal pronto soccorso (ad es. Paziente palliativo)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Video delle istruzioni di dimissione ED
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Collegamento fornito a un sito Web di 38 video di istruzioni sulla dimissione dell'ED, basati sulla diagnosi della dimissione dell'ED; i pazienti del gruppo di studio sono stati incoraggiati a visionarlo al ritorno a casa.
Tre domande chiave poste da RA da 1 a 5 giorni dopo, tramite telefonata, e risposte ottenute.
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Nessun intervento: Controllo (usuale standard di cura)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio di 3 punti su 3 domande chiave
Lasso di tempo: Da 1 a 5 giorni dopo la visita in PS
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Sono state create 3 domande chiave per ciascuna delle 38 diagnosi di dimissione ED.
I punteggi saranno confrontati tra il gruppo di intervento e il gruppo di controllo.
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Da 1 a 5 giorni dopo la visita in PS
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della qualità del video delle istruzioni per la dimissione, scala Likert da 1 a 5
Lasso di tempo: Da 1 a 5 giorni dopo la dimissione ED
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Valutazione del gruppo di studio (che ha visualizzato un video) sull'utilità del video nell'aiutarli (1) a comprendere le istruzioni per la dimissione e (2) l'utilità complessiva del video.
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Da 1 a 5 giorni dopo la dimissione ED
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 maggio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 maggio 2011
Primo Inserito (Stima)
27 maggio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 marzo 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2013
Ultimo verificato
1 marzo 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AFP-CA-01
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