Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование онлайн-видео в дополнение к инструкциям по выписке из отделения неотложной помощи

25 марта 2013 г. обновлено: Dr. Clare Atzema, Sunnybrook Health Sciences Centre

Говорите быстро, используйте жаргон и не повторяйтесь: использование онлайн-видео в дополнение к инструкциям по выписке из отделения неотложной помощи

В рамках этого проекта будет оцениваться эффективность 38 видеороликов с инструкциями по выписке пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи и выписанных из него. Исследователи будут (1) оценивать, сколько пациентов с ЭД выбрали просмотр веб-сайта, и (2) опрашивать пациентов, которые просматривали видео, а также тех, кто не просматривал видео (и, следовательно, получал стандартное лечение), чтобы определить, те, кто смотрел видео, лучше понимали свои диагнозы и инструкции по выписке.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

133

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 16 или < 16 и в сопровождении законного опекуна
  • Имеет один из 38 диагнозов выписки из ЭД.
  • Свободно владеет английским языком или свободно владеет опекуном
  • Имеет доступ к компьютеру с доступом в Интернет в течение следующих 4 дней
  • Имеет доступ к телефону

Критерий исключения:

  • Возраст < 16 лет без сопровождения законного опекуна
  • Снижение уровня сознания при выписке из отделения неотложной помощи (например, у паллиативного пациента)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Видео инструкций по выписке ЭД
Предоставлена ​​ссылка на веб-сайт с 38 видеороликами с инструкциями по выписке из ЭД, основанными на диагностике выписки из ЭД; пациентам в исследовательской группе было предложено просмотреть его по возвращении домой. Три ключевых вопроса, заданных RA от 1 до 5 дней спустя по телефону, и ответы были оценены.
Без вмешательства: Контроль (обычный стандарт лечения)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Набрать 3 балла по 3 ключевым вопросам
Временное ограничение: От 1 до 5 дней после посещения отделения неотложной помощи
Для каждого из 38 диагнозов при выписке из ЭД было создано 3 ключевых вопроса. Оценки будут сравниваться между группой вмешательства и контрольной группой.
От 1 до 5 дней после посещения отделения неотложной помощи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка качества видео инструкций по выписке, шкала Лайкерта от 1 до 5
Временное ограничение: От 1 до 5 дней после выписки из отделения неотложной помощи
Рейтинг исследовательской группы (просматривавших видео) в отношении того, насколько видео помогло им (1) понять инструкции по выписке и (2) общую полезность видео.
От 1 до 5 дней после выписки из отделения неотложной помощи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Clare L Atzema, MD MSc FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AFP-CA-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться